浙江華海藥業(yè)制劑產(chǎn)品艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)

近日，浙江華海藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“美國(guó) FDA”）的通知，公司向美國(guó) FDA 申報(bào)的艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)（ANDA，即美國(guó)仿制藥申請(qǐng)）已獲得批準(zhǔn)，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、藥品的基本情況

1、藥物名稱：艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊

(資料圖片)

2、ANDA 號(hào)：214920

3、劑型：膠囊劑

4、規(guī)格：20 mg，40mg

5、申請(qǐng)事項(xiàng)：ANDA（美國(guó)新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)）

6、申請(qǐng)人：普霖斯通制藥有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.）

二、藥物的其他相關(guān)情況

艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊主要用于治療減少胃產(chǎn)生的酸量來發(fā)揮作用“胃食管反流病”。艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊由 Astrazenca 研發(fā)，于 2001 年 3 月在美國(guó)上市。當(dāng)前，美國(guó)境內(nèi)，艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊主要生產(chǎn)商有 Cipla、Reddy等。2022 年該藥品美國(guó)市場(chǎng)銷售額約 83,254,334 美元（數(shù)據(jù)來源于 IMS 數(shù)據(jù)庫(kù)）。

截至目前，公司在艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約 2,042萬元人民幣。

本次艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊獲得批準(zhǔn)標(biāo)志著公司具備了在美國(guó)市場(chǎng)銷售上述產(chǎn)品的資格，有利于公司不斷擴(kuò)大美國(guó)市場(chǎng)銷售和強(qiáng)化產(chǎn)品供應(yīng)鏈，豐富產(chǎn)品梯隊(duì)，提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極的影響。敬請(qǐng)廣大投資者理性投資，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。