致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日公布2022年度業績。報告期內，公司秉持"原始創新"與"全球創新"的理念，在商業化、臨床開發及企業發展等方面均獲得里程碑式進展。其中，公司首 個上市產品耐立克?（奧雷巴替尼）作為國產重大創新藥代表，在今年1月獲納入新版國家醫保藥品目錄，大幅提升用藥可及性，放量可期。
2022年是亞盛醫藥開啟商業化的元年，業績實現穩健增長，耐立克?商業化收入展現巨大潛力。報告期內，公司收入獲得大幅增長，錄得收入人民幣2.1億元，較去年同期增長652%，主要來源產品銷售及商業化合作收入。值得一提的是，從耐立克?獲批上市至2022年12月31日，該產品實現累計含稅銷售額為人民幣1.82億元（經審計含增值稅金額）。同時，公司現金流持續獲得改善，截至2022年12月31日，貨幣資金約為人民幣15億元。2023年1月，公司成功完成融資，貨幣資金現約為人民幣18.8億元（截至報告日）。
獲納入醫保耐立克?商業化再提速，全球開發捷報頻傳
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作為中國目前首 個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，亞盛醫藥核心產品、原創1類新藥、國家"重大新藥創制"專項成果耐立克?填補了國內臨床空白，打破了攜T315I突變慢性髓細胞白血病（CML）患者此前無藥可醫的生存困境，具有重大價值。從耐立克?獲批上市至2022年12月31日，該產品實現累計含稅銷售額為人民幣1.82億元（經審計含增值稅金額）。2023年1月，耐立克?作為國家重大創新藥代表，獲納入新版國家醫保藥品目錄，其可及性和可負擔性將得到極大提升。
亞盛醫藥持續加速推進耐立克?的商業化落地。目前，公司已成功組建一支在血液腫瘤領域具有豐富經驗的商業化團隊，并與信達生物深度合作，共同進行耐立克?在國內腫瘤領域的商業化推廣。在雙方合作推動下，已與117家經銷商形成合作，覆蓋177家DTP藥店、800多家醫院。同時，該產品已獲中國臨床腫瘤學會（CSCO）指南和中國抗癌協會《中國腫瘤整合診治指南（CACA）》明確推薦，從而更好的指導臨床應用。
為早日惠及更多患者，亞盛醫藥正加速耐立克?的完全批準上市。其用于治療一代和二代TKIs耐藥和/或不耐受的CML-CP患者的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理并被納入優先審評程序，有望讓更廣泛的CML患者獲益。
耐立克?的國際影響力也獲得持續提升，并展現出極大的臨床探索潛力。耐立克?的中國臨床數據獲兩項2022年美國血液學會（ASH）年會口頭報告，進一步驗證了該品種的長期療效和安全性，以及在CML領域的巨大治療潛力，這也是耐立克?連續第5年獲ASH年會口頭報告；其海外研究結果也首次在會上公布并獲口頭報告，數據表明耐立克?有望克服ponatinib耐藥，且在難治性CML和Ph+ ALL領域也具有較大治療潛力。
堅守全球創新戰略，差異化管線布局引領前沿
2022年，亞盛醫藥研發支出約為7.4億元人民幣。公司高效推進產品管線的全球化臨床開發，現有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥，正在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展40多項I/II期臨床試驗。在"原始創新"與"全球創新"的理念指引下，亞盛醫藥已獲得美國FDA授予的2項快速通道以及2項兒童罕見病資格認證，同時還獲得了16項美國FDA及1項歐盟孤兒藥資格認定，持續刷新中國藥企的創新紀錄，彰顯公司卓越的全球化創新能力。
同時，公司始終堅持全球范圍內的知識產權布局，截至2022年12月31日，公司在全球擁有235項授權專利、600余項專利申請，其中約171項專利已在海外授權。
報告期內，亞盛醫藥在研品種的臨床開發快速推進，特別是在血液腫瘤領域的產品管線已形成較完備布局，其他領域梯隊管線動力十足。除了在國內填補治療耐藥CML臨床空白的耐立克?，公司細胞凋亡管線重磅在研品種Bcl-2抑制劑APG-2575也進展迅速。報告期內，APG-2575正在全球范圍內開展19項臨床研究，其中包括治療復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）的關鍵注冊II期臨床試驗，是全球第二、國內首 個進入關鍵注冊臨床階段且具有明確療效的Bcl-2選擇性抑制劑。此外，APG-2575在中國新獲多項臨床試驗許可，將在聯合治療領域展開多種探索，其中包括與公司另一細胞凋亡在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115的聯合。
值得一提的是，亞盛醫藥備受矚目的全新品種—首 個中國原研胚胎外胚層發育蛋白（EED）抑制劑APG-5918，在2022年正式進入臨床階段。該品種正在中美同步推進針對晚期實體瘤或血液系統惡性腫瘤的臨床研究，是公司"中美雙報"策略的又一重大成果。此外，該品種也將開啟非腫瘤領域探索，在中國已獲批開展針對貧血相關適應癥的臨床試驗。
深耕優勢賽道，重點品種進展屢獲國際認可
作為聚焦原始創新、在細胞凋亡通路新藥研發中處于全球最前沿的公司之一，亞盛醫藥多個在研品種臨床研究進展令人矚目，頻頻亮相國際學術大會，充分展現了公司在腫瘤治療領域的研發實力與臨床開發水平，并進一步驗證多個重點品種"First-in-class"與"Best-in-class"潛力。
作為全球第二、國內首 個進入關鍵注冊臨床階段且具有明確療效的Bcl-2選擇性抑制劑，APG-2575在2022 ASH年會的口頭報告中展現了該品種治療r/r CLL/SLL強勁的單藥和聯合治療潛力，其中聯合布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）治療的客觀反應率（ORR）高達98%。同時，公司在2022年歐洲血液學協會（EHA）年會上展示的APG-2575治療中國r/r 非霍奇金淋巴瘤（NHL）的研究數據顯示ORR達87.5%，進一步驗證APG-2575在全球的"Best-in-class"潛力。
此外，亞盛醫藥更多在研品種如MDM2-p53抑制劑APG-115、FAK/ALK/ROS1三聯絡氨酸激酶抑制劑APG-2449、IAP拮抗劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252等相關臨床進展都在多個國際權威學術會議及期刊上公布，展現了亞盛醫藥的創新能力與臨床開發實力。
加速邁向全球創新制藥企業，走向國際市場
2022年，亞盛醫藥創下多個重大里程碑。公司在報告期內獲準核發藥品生產許可證（A證），代表著全球產業基地的正式啟用。亞盛醫藥全球產業基地按歐美和中國的cGMP要求完善并執行質量管理，將支持公司生產具有全球知識產權和全球市場潛力的創新藥，進一步實現由生物醫藥創新型企業向全產業鏈企業的高質量轉型。
2023年1月，亞盛醫藥成功公開配售新股融資約5.5億港元，充分顯示出投資者對公司價值的認可。近期，公司還獲上海證券交易所納入"首批新增調入滬港通下港股通股票名單"，該調整自2023年3月13日正式生效。本次調整后，亞盛醫藥成為A股滬深兩市港股通"雙納入"股票，有望進一步提升公司股票的流通量和流動性。
亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示："過去一年，公司又獲得多項重大里程碑進展，意義非凡。最令人鼓舞的是，我們的核心品種耐立克?作為國家重大創新藥代表被納入2022版國家醫保藥品目錄，極大地提升患者可及性。同時，耐立克?的強勁銷售表現，為我們帶來極大信心。此外，耐立克?完全批準上市申請獲CDE受理并納入優先審評程序，有望為更廣泛的患者提供治療選擇。
耐立克?的成功源于亞盛醫藥對‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"這一使命的踐行，即以患者的臨床需求為起點，開發前沿療法。公司多項臨床進展也在2022年多個國際權威學術會議上屢獲認可，展現全球創新實力 。
值得一提的是，公司還獲得藥品生產許可證（A證），全球產業基地正式啟用，進一步實現從Biotech到Biopharma的跨越。同時，公司在新年伊始成功融資近5.5億港幣，將更好地助力公司運營。
展望新的一年，我們將推動耐立克?醫保落地，不斷提升該產品的可及性及臨床潛力的進一步挖掘，惠及更多患者。我們也將繼續堅守全球創新戰略，加快包括APG-2575在內的產品管線在全球層面的臨床開發，始終致力‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"，為患者帶來更多獲益、為股東創造更多價值而不懈努力！"
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