羅氏創新藥適應癥擴展 國內兒童抗流感治療新選擇_最資訊

近日，羅氏抗流感創新藥瑪巴洛沙韋經中國國家藥品監督管理局正式批準，商品名為 速福達，用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者，或存在流感相關并發癥高風險的成人和12歲及以上兒童流感患者。

(資料圖片)

早在2021年4月，瑪巴洛沙韋就在我國獲批，用于治療12周歲及以上單純性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并發癥高風險的患者。

當前，國內最常用的抗流感藥物為神經氨酸酶抑制劑磷酸奧司他韋的膠囊劑和顆粒劑，此次瑪巴洛沙韋的適應癥擴大至兒童，為國內兒童群體的抗流感治療提供了新選擇。

流感高危人群 兒童抗流感的黃金48小時

流感是一種可造成嚴重后果的傳染病，主要臨床表現為發熱、頭痛、肌痛等癥狀，其中兒童是流感病毒感染的高危人群，染病多起病急，同時發熱程度高于成人。

據統計每年兒童流感的發病率約為20%-30%，在高流行季節兒童感染率可高達50%左右。在國內流感導致的住院病例中，15歲以下兒童大約占了90%，部分患者可進展為重癥病例，流感相關腦病或腦炎是兒童流感的主要死亡原因。

基于目前的臨床共識，當兒童確診流感或高度疑似流感時，在發病48小時以內進行抗病毒治療的效果最 佳。鑒于獨特的抗流感作用機制，瑪巴洛沙韋能夠滿足兒童流感黃金48小時的治療需求。

口服一次 快速起效

瑪巴洛沙韋是一款帽狀結構依賴性核酸內切酶抑制劑，全程只需口服一次。

作為一種前藥，瑪巴洛沙韋進入體內之后，經芳基乙酰胺脫乙酰酶水解生成具有抗流感病毒作用的活性成分巴洛沙韋，后者通過與Cap-依賴性核酸內切酶結合，阻斷病毒mRNA復制，從而抑制病毒增殖，發揮抗病毒作用。

在流感病毒的整個復制周期中，核酸內切酶抑制劑發揮作用的點位相對靠前，起效時間快，能在24小時左右停止病毒排毒，縮短感染的傳染期并快速緩解發熱及全身酸痛等流感癥狀。

截至目前，瑪巴洛沙韋已獲批在70多個國家用于流感治療，并在多個國家實現了兒童患者人群的覆蓋。

用于兒童患者的兩項關鍵III期臨床結果

今年1月，基于miniSTONE-2和BLOCKSTONE這兩項關鍵III期臨床研究的結果，歐盟批準瑪巴洛沙韋用于1歲及以上兒童無并發癥的流感治療及流感的暴露后預防，這也是歐洲首次批準的用于兒童的單劑量口服流感藥物。

?MINISTONE-2研究

MiniSTONE-2是一項多中心、隨機、雙盲研究，招募人群為1至12歲以下感染流感并出現流感癥狀不超過48小時的健康兒童群體，旨在比較評估單劑量瑪巴洛沙韋與奧司他韋的安全性、藥代動力學及療效。

結果顯示，MiniSTONE-2研究達到了安全性的主要終點，瑪巴洛沙韋與奧司他韋緩解流感體征和癥狀的時間相當，且不良事件發生率低；瑪巴洛沙韋在兒科患者中有效性良好，與奧司他韋相比，瑪巴洛沙韋的病毒排毒停止時間縮短了兩天以上。

?BLOCKSTONE研究

BLOCKSTONE是一項多中心、隨機、安慰劑對照的雙盲試驗，旨在進行單劑量瑪巴洛沙韋與安慰劑在家庭成員中的比較，這些成員與經快速流感診斷測試確認的流感患者同住，是一項關于流感暴露后的預防性研究。

研究結果表明，瑪巴洛沙韋在單次口服后顯示出明顯的預防效果，與安慰劑相比，接觸受感染家庭成員后患上流感的風險降低了86%。