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    深圳熱線

    烏帕替尼在歐盟獲批治療克羅恩病;長春高新一季度凈利潤同比下降24%|全球快資訊

    2023-04-18 10:22:30 來源:氨基觀察

    不少藥企紛紛公布一季報。

    4月17日,百克生物公布一季度報。報告期內,公司實現營業收入1.79億元,同比增長30.21%;凈利潤1838.1萬元,同比增長6.15%。

    長春高新公布的一季度報現實,報告期內公司實現營收27.78億元,同比下降6.63%;凈利潤8.57億元,同比下降24.71%。


    (資料圖片)

    4月16日,復宏漢霖發布一季度業績預測。報告期內,公司實現營業收入約9.96億元,相比去年同期增幅約97.2%。

    其中,漢曲優實現中國境內銷售收入約5.39億元,較去年同期增幅約66.7%。

    大藥企的買買買還在繼續中。

    4月16日,默沙東通過其子公司將以每股200美元的價格收購Prometheus,對應收購總價約為108億美元。

    Prometheus是一家針對炎癥性腸病等自身免疫疾病開發精準治療的公司,通過這次收購默沙東將補強自免管線。

    烏帕替尼繼續向前。

    4月17日,艾伯維發布公告,歐盟委員會批準其JAK抑制劑烏帕替尼,用于治療中重度活動性克羅恩病成年患者,這些患者對常規治療或生物制劑不反應或不耐受。

    國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓小編帶你一起看看吧。

    行業速遞

    1) 長春高新一季度凈利潤8.57億元,同比下降24.71%

    4月17日,長春高新公布一季度報。報告期內,公司實現營收27.78億元,同比下降6.63%;凈利潤8.57億元,同比下降24.71%。

    2) 國藥一致一季度凈利潤3.62億元,同比增長43.53%

    4月17日,國藥一致公布一季度報。報告期內,公司實現營收186.87億元,同比增長8.96%;凈利潤3.62億元,同比增長43.53%。

    3) 百克生物一季度凈利潤1838.1萬元,同比增長6.15%

    4月17日,百克生物公布一季度報。報告期內,公司實現營業收入1.79億元,同比增長30.21%;凈利潤1838.1萬元,同比增長6.15%。

    4) 明德生物2022年計提減值準備金額約10.17億

    4月16日,明德生物發布公告,公司2022年度計提減值準備金額為約10.17億元。

    5) 復宏漢霖一季度營收9.96億,預增97.2%

    4月16日,復宏漢霖發布一季度業績預測。報告期內,公司實現營業收入約9.96億元,相比去年同期增幅約97.2%。其中,漢曲優實現中國境內銷售收入約5.39億元,較去年同期增幅約66.7%。

    6) 華海藥業2022年歸母凈利潤11.66億,同比增139.24%

    4月16日,華海藥業發布公告。經初步核算,公司2022年營業收入82.66億元,同比增長24.42%,歸屬于上市公司股東的凈利潤11.66億元,同比增長139.24%。

    7) 梅斯健康4月17日起招股,發售價每股9.1-10.16港元

    4月17日,梅斯健康發布公告,公司擬于4月17日至4月20日招股,發售價將為每股發售股份9.10-10.16港元,預計4月27日在港交所掛牌上市。

    8) 天津市擬對全瓷牙冠進行掛網采購

    4月15日,天津市醫藥采購中心網站近日發布《關于開展口腔牙冠類醫用耗材限價掛網采購工作的通知》,擬開展口腔牙冠類醫用耗材限價掛網采購工作。

    醫藥動態

    1) 原子高科6-[18F]氟-L-多巴注射液獲批臨床

    據CDE官網,原子高科正電子發射斷層(PET)顯像劑,6-[18F]氟-L-多巴注射液獲批臨床,擬用于疑似帕金森綜合征成年患者進行診斷和評估。

    2) 復星醫藥復星凱特奕凱達二線適應癥預計今年獲批

    4月17日,復星醫藥接受機構調研時表示,復星凱特奕凱達的二線適應癥預計今年獲批,適應人群拓展將進一步建立產品的領導地位。

    3) 康希諾二價新型冠狀病毒mRNA疫 苗獲批臨床

    4月16日,康希諾發布公告,在研產品二價新型冠狀病毒mRNA疫 苗獲批臨床。

    4) 上海誼眾紫杉醇膠束新適應癥獲批臨床

    4月16日,上海誼眾發布公告,注射用紫杉醇聚合物膠束與PD-1、卡鉑聯合用于PD-L1<1%的晚期肺鱗狀細胞癌一線治療獲批臨床。

    5) 捷思英達VIC-1911與奧希替尼聯用1b期臨床完成首例受試者給藥

    4月17日,捷思英達發布公告,Aurora A激酶抑制劑VIC-1911與奧希替尼聯用的中國臨床試驗1b期完成首例受試者給藥。

    6) 漢康生技SIRPα融合蛋白在美國獲批臨床

    4月17日,漢康生技發布公告,SIRPα融合蛋白HCB101在美國獲批臨床,擬用于治療晚期實體瘤及復發難治性非霍奇金淋巴瘤。

    7) 康希諾生物OCU400在美國獲得積極Ⅰ/Ⅱ期臨床數據

    4月17日,康希諾官微消息,由康希諾生物與美國Ocugen合作,用于治療遺傳性視網膜色素變性和Leber先天性黑矇的新型基因治療候選產品OCU400,已在美國獲得積極的Ⅰ/Ⅱ期臨床數據。

    器械跟蹤

    1) 華仁藥業一次性使用腹膜透析螺旋帽鈦接頭取得醫療器械注冊證

    4月17日,華仁藥業發布公告,全資子公司一次性使用腹膜透析螺旋帽鈦接頭取得醫療器械注冊證,用于腹膜透析導管與腹膜透析外接短管的連接。

    海外要聞

    1) 默沙東108億美元收購Prometheus

    4月16日,默沙東聯合Prometheus Biosciences宣布,兩家公司已經達成一項最終協議,默沙東通過其子公司將以每股200美元的價格收購Prometheus,對應收購總價約為108億美元。

    2) 美聯邦最高法院下令中止得州法院限制使用米非 司酮的裁決

    4月15日,美國聯邦最高法院大法官塞繆爾·阿利托下令,中止得州法院暫停口服墮胎藥米非 司酮銷售批準的裁決,以暫時允許米非 司酮繼續在市場售賣。

    3) 艾伯維宣布烏帕替尼在歐盟獲批治療克羅恩病

    4月17日,艾伯維發布公告,歐盟委員會批準其JAK抑制劑烏帕替尼,用于治療中重度活動性克羅恩病成年患者,這些患者對常規治療或生物制劑不反應或不耐受。

    4) 羅氏公布阿替利珠聯合貝伐珠單抗治療肝癌的三期臨床數據

    4月17日,羅氏在美國癌癥研究協會(AACR)年會公布,PD-L1抑制劑阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗治療切除或消融后復發風險高的肝細胞癌的三期臨床數據,可降低疾病復發風險28%。

    5) 大冢和靈北制藥依匹哌唑治療AAD獲得FDA咨詢委員會投票支持

    4月16日,大冢和靈北制藥共同宣布,FDA精 神藥理學藥物咨詢委員會和外周和中樞神經系統藥物咨詢委員以9比1的投票結果認為,依匹哌唑用于阿爾茨海默氏癥癡呆(AAD)相關的激越的益處大于其風險。

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