• <s id="qagks"></s>
  • <em id="qagks"><dfn id="qagks"></dfn></em>
  • <acronym id="qagks"><cite id="qagks"></cite></acronym>
    深圳熱線

    羅氏公布肝癌輔助治療III期臨床研究IMbrave050最新數據 全球熱資訊

    2023-04-18 11:24:16 來源:美通社


    (資料圖)

    IMbrave050研究是有史以來第一個在肝細胞癌(HCC)輔助治療領域取得成功的III期臨床研究。研究數據顯示,阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗("T+A"療法)可降低疾病復發風險28%[1]高達80%的此類肝細胞癌患者會遭遇復發,面臨更差的預后和更短的生存期[2]相關數據在美國癌癥研究協會(AACR)2023年年會期間進行了報告

    2023年4月17日,羅氏制藥今天在美國癌癥研究協會(AACR)年會上公布了III期臨床研究IMbrave050的最新數據。在以治愈為目的的切除或消融后復發風險高的肝細胞癌患者中,PD-L1免疫抑制劑阿替利珠單抗(商品名:泰圣奇?,Tecentriq?)聯合貝伐珠單抗(商品名:安維汀?,Avastin?。以下簡稱"‘T+A"療法")在無復發生存期(RFS)方面顯示出有統計學意義的改善[2]。

    "80%的肝細胞癌患者在接受根治性手術治療后仍可能遭遇復發,因此亟需有效的輔助治療手段來防止早期復發并提高患者的生存率。"羅氏首席醫學官兼全球藥品開發負責人Levi Garraway博士表示,"我們很高興看到‘T+A"療法在輔助治療領域顯示出的潛力,也期待未來看到更成熟的數據。"

    IMbrave050研究顯示,中位隨訪時間17.4個月時,"T+A"療法對比主動監測可減少癌癥復發風險28%(獨立審查機構評估的RFS結果,[HR]=0.72, 95% CI: 0.56-0.93; P=0.0120[1])。RFS獲益在各關鍵臨床亞組中總體一致。在數據分析時,關鍵次要終點——總生存期(OS)尚不成熟(7%事件率)。"T+A"療法的安全性特征與該組合兩種治療藥物的已知安全性特征和基礎疾病一致[1]。

    IMbrave050研究的最新數據在美國癌癥研究協會(AACR)2023年年會期間進行了報告。為在下一次計劃的研究分析時取得無復發生存期(RFS)的最終結果和更成熟的總生存期(OS)數據,隨訪仍將繼續。

    羅氏致力于推動肝癌治療領域的革新,改善肝癌患者的治療結局。"T+A"目前已在全球超過80個國家和地區獲批用于治療晚期不可切除肝細胞癌。

    羅氏為阿替利珠單抗(商品名:泰圣奇?)制定了廣泛的開發計劃,其中包括多項正在進行和計劃進行的III期研究,涵蓋肺癌、生殖泌尿系統腫瘤、皮膚癌、乳腺癌、消化系統腫瘤、婦科腫瘤和頭頸癌,包括旨在評估阿替利珠單抗(商品名:泰圣奇?)單藥治療和與其他藥物以免疫聯合治療的方式在轉移性腫瘤、輔助和新輔助等不同領域中的研究。

    [1] Chow P, Chen M, Cheng AL, et al. IMbrave050: Phase 3 study of adjuvant atezolizumab + bevacizumab versus active surveillance in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) at high risk of disease recurrence following resection or ablation. Presented at American Association for Cancer Research (AACR) Annual Conference 2023; 16 April 2023. Abstract #CT003.

    [2] Hack SP, Spahn J, Chen M, et al. IMbrave 050: a Phase III trial of atezolizumab plus bevacizumab in high-risk hepatocellular carcinoma after curative resection or ablation. Future Oncology. 2020;16(15):975-989.

    關鍵詞:

    熱門推薦

    久久99精品久久久久久野外,久久青青草原精品国产不卡,成人国产第一区在线观看,91短视频在线观看免费最新
  • <s id="qagks"></s>
  • <em id="qagks"><dfn id="qagks"></dfn></em>
  • <acronym id="qagks"><cite id="qagks"></cite></acronym>
    主站蜘蛛池模板: 日韩一区二区在线视频| 美国亚洲成年毛片| 日韩精品无码一区二区三区免费| 国产精品日韩欧美在线| 亚洲精品中文字幕乱码影院| sss视频在线精品| 用我的手指来扰乱吧全集在线翻译| 成人免费一区二区三区视频| 四虎在线永久视频观看| 中文字幕人成人乱码亚洲电影| 老师洗澡喂我吃奶的视频| 成年女人毛片免费视频| 国产99re在线观看只有精品| 中文字幕色婷婷在线精品中| 色一情一区二区三区四区| 收集最新中文国产中文字幕| 国产99久久久久久免费看| 丁香婷婷在线观看| 男人边吃奶边激烈摸下面的视频 | 在线视频网站WWW色| 亚洲精品第一国产综合精品| 91女神疯狂娇喘3p之夜| 欧美性猛交xxxx乱大交3| 国产精品JIZZ在线观看老狼| 亚洲av中文无码乱人伦在线观看| 黄色福利在线观看| 日本免费网站观看| 国产69久久精品成人看| 一二三四在线观看免费高清视频| 狠狠色狠狠色综合网| 国内精品久久久久久久97牛牛 | 免费看激情按摩肉体视频| a级毛片无码免费真人| 欧美精品亚洲精品日韩专区va| 日韩精品无码一区二区三区AV | 一级毛片成人午夜| 男女猛烈xx00免费视频试看| 国内精品国语自产拍在线观看91| 亚洲人成高清在线播放| 韩剧学生的妈妈| 尤物国产精品福利三区|