即時(shí)：創(chuàng)勝集團(tuán)將在第10屆TEMTIA會(huì)議公布同類首 創(chuàng)抗體TST003項(xiàng)目的最新業(yè)務(wù)進(jìn)展

【資料圖】

創(chuàng)勝集團(tuán)（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，于10月24日宣布其受邀參加11月7日至10日在法國(guó)巴黎舉行的第10屆TEMTIA（EMT國(guó)際協(xié)會(huì)）會(huì)議，并公布TST003的臨床前數(shù)據(jù)。TST003是創(chuàng)勝集團(tuán)同類首 創(chuàng)的靶向Gremlin1的高親和力人源化單克隆抗體。

演講詳情：

標(biāo)題：TST003，一種同類首 創(chuàng)抗Gremlin1單克隆抗體，可阻斷上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，對(duì)多種難治實(shí)體瘤展現(xiàn)出有前景的單藥的抗腫瘤活性

日期及時(shí)間：2022年11月9日，3：30pm-3：45pm (巴黎時(shí)間)

演講人：創(chuàng)勝集團(tuán)首席執(zhí)行官，錢雪明博士

TEMTIA是一個(gè)致力于上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)研究的國(guó)際會(huì)議。當(dāng)上皮細(xì)胞失去黏附性，上皮細(xì)胞特征逐漸喪失，并采用個(gè)體化的運(yùn)動(dòng)表型時(shí)，EMT過(guò)程被觸發(fā)。EMT最初被定義在發(fā)育階段，有助于癌癥的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移。EMT已被證明是包括檢查點(diǎn)抑制劑免疫療法在內(nèi)的腫瘤治療耐藥的重要機(jī)制。

關(guān)于TST003

TST003是一種高親和力單克隆抗體，靶向TGF-β超級(jí)家族成員Gremlin1。Gremlin1蛋白是一種高保守型分泌蛋白，在發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要作用。Gremlin1在多種實(shí)體瘤中高度上調(diào)。Gremlin1蛋白促進(jìn)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化。在檢查點(diǎn)抑制劑耐藥的多種難治性實(shí)體瘤(包括去勢(shì)抵抗性前列腺癌和微衛(wèi)星穩(wěn)定轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌)的人源性組織異種移植腫瘤模型中，TST003展現(xiàn)出有前景的單藥活性。在同源移植小鼠模型中，TST003也增強(qiáng)了檢查點(diǎn)抑制劑的抗腫瘤活性。TST003已于2022年9月獲得FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。