煙臺東誠藥業下屬公司獲得藥物臨床試驗批準通知書

【資料圖】

近日，煙臺東誠藥業集團股份有限公司（以下簡稱“公司”或“上市公司”）下屬公司YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SING APORE PTE. LTD.（以下簡稱“藍納成新加坡”）收到新加坡衛生科學局（以下簡稱 “HSA”）核準簽發的關于177Lu-LNC1004注射液的藥品臨床試驗授權通知書，將于近期在新加坡開展I期臨床試驗。現將177Lu-LNC1004注射液相關情況公告如下：

一、藥物的基本情況

二、藥物的其他情況

1、公司在研產品 177Lu-LNC1004 注射液是一種靶向成纖維細胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein，以下簡稱“FAP”)的放 射性體內治療藥物，為全新靶點藥物，擬用于治療 FAP 陽性表達的晚期實體瘤成年患者，目前在國際和國內尚無同靶點治療藥物上市。

2、FAP 為 II 型跨膜絲氨酸蛋白酶，高表達于許多上皮腫瘤相關成纖維細胞(Cancer-Associated Fibroblasts，以下簡稱“CAF”)中，包括胃癌、食管癌、肺癌、結直腸癌、卵巢癌等，而在正常組織、良性腫瘤間質中無表達或表達較低。

LNC1004 前體能特異性地與 CAF 膜表面的 FAP 結合，通過將放 射性核素 177Lu靶向運送至 FAP 陽性表達的實體瘤實現腫瘤的精準治療。通過臨床前研究和 IIT研究（investigator-initiated trial，研究者發起的臨床研究）結果顯示，177Lu-LNC1004注射液能夠實現精準有效的殺傷胃癌、食管癌、肺癌、甲狀腺癌等實體腫瘤細胞，治療效果顯著。

3、177Lu-LNC1004 注射液除了具有靶向治療的優勢外，其化學結構在經過伊文思藍（Evans Blue, 以下簡稱“EB”）修飾后能夠改善探針的藥代和藥效性能，增加腫瘤對藥物的有效攝取，延長治療時間窗并可以在同等或更優的治療效果下降低放 射性核素的用量，進而降低患者的治療成本。

目前國內外暫無同產品上市，亦無相關銷售數據。截至目前，177Lu-LNC1004注射液相關項目累計已投入研發費用約 3,253.66 萬元。

4、藍納成新加坡于2023年1月6日獲得美國食品藥品監督管理局核準簽發的關于177Lu-LNC1004注射液的藥品臨床試驗批準通知書。