新冠疫情逐漸消退,但圍繞著新冠疫 苗的研發并未就此結束。
4月10日,白宮宣布終止與新冠疫情有關的國家緊急狀態,同時白宮還表示政府將投資至少50億美元用于開發下一代新冠疫 苗。
醫美賽道的吸引力毋庸置疑。4月11日,據CDE官網,復星醫藥子公司的長效 A 型肉毒桿菌毒素 RT002在國內申報上市。
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根據該產品在國內的臨床布局,推測RT002申報上市的適應癥應該為中重度眉間紋患者的治療。未來,這一產品的上市,會給復星醫藥的業績帶來怎樣的影響?我們拭目以待。
過去一天,國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓小編帶你一起看看吧。
行業速遞
1) 葵花藥業2022年凈利潤同比增長23.05%
4月11日,葵花藥業發布2022年年報。報告期內,公司實現營業收入50.95億元,同比上漲14.2%;凈利潤8.67億元,同比增長23.05%。
2) 中關村擬投建山東中關村醫藥產業園一期擴建項目
4月11日,中關村發布公告,擬通過全資子公司山東中關村投資建設“山東中關村醫藥產業園一期擴建項目”,主要從事高血壓和糖尿病類藥品的生產,項目建設投資2.6億元。
3) 百凱生物和維立志博聯合開發多個創新型ADC藥物
4月11日,百凱生物和維立志博生物宣布,雙方將聯合開發多個創新型ADC生物新藥。
4) 開立醫療2022年凈利潤3.7億元,同比增長49.57%
4月11日,開立醫療發布2022年年度報告報告期內,公司實現營業收入17.63億元,同比增長22.02%;凈利潤3.70億元,同比增長49.57%;扣非凈利潤3.42億元,同比增長103.81%。
5) 摩根大通對康希諾生物H股的持股比例從10.95%增至11.53%。
近日,據香港聯交所最新資料顯示,摩根大通增持康希諾生物約77.07萬股,總金額約為3221.95萬港元。增持后最新持股數目約為1529.92萬股,最新持股比例為11.53%。
醫藥動態
1) 暢溪制藥CXG87吸入粉霧劑獲批臨床
4月11日,據CDE官網,暢溪制藥CXG87吸入粉霧劑獲批臨床,擬用于需聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療。
2) 海博為藥業HBW-004285膠囊獲批臨床
4月11日,據CDE官網,海博為藥業Nav1.8抑制劑HBW-004285膠囊獲批臨床,擬用于治療疼痛。
3) 復星醫藥奧鴻藥業氨甲環酸注射液獲批上市
4月11日,復星醫藥發布公告,控股子公司研制的氨甲環酸注射液獲批上市,用于急性或慢性、局限性或全身性原發性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。
4) 復星醫藥長效 A 型肉毒桿菌毒素申報上市
4 月 11 日,復星醫藥發布公告,長效 A 型肉毒桿菌毒素RT002在國內申報上市,擬用于暫時性改善成人因皺眉肌/或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋。
5) 羅氏法瑞西單抗注射液上市申請獲得受理
4 月 11 日,據CDE官網,羅氏制藥的ANGPT2/VE GFA雙抗法瑞西單抗注射液,新適應癥申報上市并獲得受理。
6) 武田/大冢泊那替尼擬納入優先評審
4 月 11 日,據CDE 官網,武田/大冢的第三代 BCR-ABL 抑制劑泊那替尼在國內申報上市,擬納入優先審評。
7) 大冢制藥VIS649擬納入突破性治療
4月11日,據CDE官網,大冢制藥抗APRIL單抗VIS649擬納入突破性治療,擬用于治療IgA腎病。
8) 勃林殷格翰佩索利單抗擬納入突破性治療
4月11日,CDE官網顯示,勃林格殷格翰IL-36單抗佩索利單抗擬納入突破性治療,擬用于預防泛發性膿皰型銀屑病發作。
9) 遠大醫藥TLX101獲批臨床
4月10日,遠大醫藥發布公告,放 射性核素偶聯藥物(RDC)TLX101獲批臨床,擬用于治療膠質母細胞瘤。
10) 遠大醫藥APP13007達到臨床終點
4月11日,遠大醫藥發布公告,合作伙伴臺新藥的激素納米混懸滴眼液APP13007在美國開展的二期臨床研究和兩項三期臨床研究,均達到臨床終點。
海外要聞
1) 美國投入50億美元開發下一代新冠疫 苗
4月10日,白宮宣布終止與新冠疫情有關的國家緊急狀態,同時政府將投資至少50億美元用于開發下一代新冠疫 苗。
2) Human Immunology 公司的Felzartamab 2 期臨床數據積極
4月11日,Human Immunology Biosciences 發布公告,Felzartamab在治療原發性膜性腎病的兩項2臨床數據積極,能將致病抗體水平呈劑量依賴性降低。
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