近日，興齊眼藥發布公告稱，公司硫酸 阿托品滴眼液已獲得境內生產藥品注冊上市許可《受理通知書》，用于延緩兒童近視進展。受此消息影響，興齊眼藥一度漲停。
(資料圖片僅供參考)
在臨床療效方面，去年12月，興齊眼藥宣布取得了硫酸 阿托品滴眼液延緩兒童近視進展的有效性和安全性的1年臨床試驗總結報告。在這項隨機、雙盲、安慰劑平行對照的III期臨床試驗中，共納入406例6-12歲兒童受試者，在經過1年的用藥觀察和停藥后0.5年的隨訪觀察后，評估硫酸 阿托品滴眼液延緩兒童近視的有效性和安全性。結果顯示，在主要療效指標上，試驗組對比安慰劑組有顯著的統計學差異，試驗組優于安慰劑組；安全性方面，這款硫酸 阿托品滴眼液耐受性良好，患者依從性好。
院內制劑+互聯網銷售模式，阿托品成為"現金奶牛"
阿托品是一種非選擇性的膽堿能M型受體（毒蕈堿受體）拮抗劑，可以非選擇性地阻斷乙酰膽堿與各種M受體亞型的相互作用。阿托品滴眼液因可使瞳孔括約肌和睫狀肌松弛，出現擴瞳、眼內壓升高和調節麻痹的作用，在臨床上主要用于散瞳驗光。不過在使用的過程中，醫生們發現，阿托品同時還可緩解近視。但在減緩近視進展方面，阿托品的具體作用機制仍不甚明確。因此，雖然阿托品有預防近視的潛能，但一直沒能獲批上市。
2016年，興齊眼藥排他性的拿到了新加坡國立眼科中心的獨立授權，獲得其阿托品10年臨床數據，并以此迅速推進III期臨床。2018年，興齊眼藥的阿托品藥物以化藥2.4類新藥獲得臨床試驗審批，2.4類新藥為含有已知活性成份的新適應癥的制劑，該臨床試驗申請的適應癥為延緩兒童近視進展。
2019年，興齊眼藥下屬的興齊眼科醫院獲準使用硫酸 阿托品作為院內制劑，適應癥為降低近距離工作造成的短暫性近視。所謂院內制劑，是指醫療機構根據本單位臨床和科研需要，依照規定的藥品生產工藝規程配制的符合質量標準的藥物制劑。與常規上市的藥物相比，院內制劑不需要經過嚴格的臨床驗證，也不需要藥監局審核，只需由醫療機構提出申請，由省、自治區、直轄市藥監局批準。
2019年12月，興齊眼科醫院開通線上問診，依托網售的方式，把阿托品滴眼液這款院內制劑銷往全國各地。這種院內制劑疊加互聯網銷售的模式，造就了阿托品的走紅，也讓興齊眼藥股價趁勢而上，快步成為百億級的上市公司，最高市值逼近200億元。根據公司財報，2020年、2021年，興齊眼科醫院分別實現營業收入1.38億元、3.18億元，其中藥品營收占80%以上，而該院藥品收入主要來自硫酸 阿托品滴眼液。
"網售"禁止，阿托品銷量下滑，未來能否憑借上市再造業績神話？
不過，在阿托品滴眼液網售渠道打開后，興齊眼藥的好日子只過了兩年。2022年7月，"禁止令"正式出臺，興齊眼科醫院通過互聯網醫院小程序平臺發布通知稱，互聯網醫院將暫停處方藥阿托品滴眼液的售賣，患者如需購買，需到興齊眼科醫院線下實體醫院開具處方。
阿托品滴眼液被禁售后，興齊眼藥的收入、業績增速雙雙下滑。今年一季度，收入降低5%、凈利潤減少70%。對此，興齊眼藥解釋：除了銷售費用和研發投入的增加外，下滑主要是因為興齊眼科醫院收入的減少。也就是說，興齊眼藥的收入主要還是靠阿托品滴眼液。
據國家衛生健康委于2021年7月發布的數據顯示，2020年我國兒童青少年總體近視率為52.7%，其中6歲兒童為14.3%，小學生為35.6%，初中生為71.1%，高中生為80.5%。據華安證券估算，阿托品滴眼液上市后，首年銷售收入有望達到4億元以上，銷售峰值預計為32億元，市場空間巨大。
不過，目前國內硫酸 阿托品滴眼液在研企業眾多，如兆科眼科、歐康維視、齊魯制藥、博瑞制藥、樂普藥業、艾爾健康等。隨著阿托品領域競爭的加劇，興齊眼藥領先的行業地位也將受到沖擊。
未來，公司能否憑借硫酸 阿托品滴眼液上市再造業績神話，我們拭目以待。
主要參考資料：
1、 興齊眼藥:2023-021關于硫酸 阿托品滴眼液獲得境內生產藥品注冊上市許可《受理通知書》的公告.Retrieved Apr 25，2023, From https://data.eastmoney.com/notices/detail/300573/AN202304241585761012.html；
2、 陶春文,林亮,汪育文,徐菁菁,陳楊軍,南開輝.阿托品近視防控的臨床與實驗室研究進展[J].眼科學報,2022,37(5):424-434.doi:10.3978/j.issn.1000-4432.2022.04.07.
3、 《網售被禁興齊眼藥凈利驟降七成 "近視神藥"能否扭轉乾坤？》，創業板觀察， 2023-04-28。
關鍵詞：
營業執照公示信息