世界焦點！華東醫藥全資子公司合作研發項目全球多中心臨床試驗進展

2023年5月3日，華東醫藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）美國合作方ImmunoGen, Inc.（以下簡稱“ImmunoGen”）對外宣布，其用于治療鉑耐藥卵巢癌的全球首 創（first-in-class ） ADC藥物 ELAHERE?（mirvetuximab soravtansine-gynx，研發代碼：IMGN853、HDM2002）在Ⅲ期臨床MIRASOL試驗中獲得了積極的關鍵數據（top-line data），于FRα陽性鉑耐藥卵巢癌患者中證明了總體生存獲益。現將相關情況公告如下：

一、ELAHERE?相關情況

(資料圖片)

ELAHERE?為中美華東與ImmunoGen合作開發的針對葉酸受體α（FRα，一種在卵巢癌中高表達的細胞表面蛋白）靶點的全球首 創（first-in-class）ADC藥物，由FRα結合抗體、可裂解的連接子和美登木素生物堿DM4組成。中美華東擁有該產品在大中華區（含中國大陸、香港、澳門和臺灣地區）的獨家臨床開發及商業化權益（詳見公司披露于巨潮資訊網的相關公告，公告編號：2020-042）。2022年5月23日，ImmunoGen宣布美國FDA已受理該產品的生物制品許可申請（BLA），并授予優先審評資格。2022年11月15日（中國時間），ImmunoGen宣布該產品獲得美國FDA加速批準上市。ELAHERE?是依據FDA的加速批準路徑，基于關鍵性單臂研究SORAYA試驗的客觀緩解率（ORR）和緩解持續時間（DOR）數據獲得批準（詳見公司 披 露 于 巨 潮 資 訊 網 的 相 關 公 告 ， 公 告 編 號 ： 2022-077 ） 。

ELAHERE?是美國FDA批準的首 個用于鉑耐藥卵巢癌的ADC藥物，用于治療葉酸受體α（FRα）陽性且既往接受過1-3線全身治療方案的鉑耐藥卵巢上皮性癌、輸卵管癌或原發腹膜癌的成年患者。2023年4月28日，ImmunoGen2023年一季報顯示，ELAHERE?上市后一季度銷售額為2950萬美元。

MIRASOL研究是一項國際多中心、隨機、對照Ⅲ期臨床試驗，評估了ELAHERE?與研究者選擇（IC）的單藥化療（每周紫杉醇、聚乙二醇脂質體多柔比星或拓撲替康）相比，在FRα陽性且既往接受過1-3線治療的鉑耐藥卵巢癌患者中的安全性和有效性。該試驗的主要終點是研究者評估的無進展生存期（PFS）。關鍵的次要終點包括總生存期（OS）和客觀緩解率（ORR）。MIRASOL 研究招募了453名患者，其中14%先前接受過1線治療，39%先前接受過2線治療，47%先前接受過3線治療。62%的患者之前接受過貝伐珠單抗治療；55%的患者接受過PARP抑制劑治療。此次ImmunoGen宣布獲得該試驗的積極關鍵數據（top-line data）：（1）截至2023年3月6日的數據，OS的中位隨訪時間為 13.1個月；ELAHERE?組有14%的患者繼續服用研究藥物，而IC化療組為3%。（2）與IC化療相比，ELAHERE?顯示出具有統計學意義和臨床意義的OS改善。截至2023年3月6日，報告了204起OS事件，ELAHERE?組的中位OS為16.46個月，而IC化療組為12.75個月，風險比（HR）為0.67，p=0.0046。這表示與IC化療組相比，ELAHERE?組的死亡風險降低了33%。（3）通過研究者評估，與IC化療相比，ELAHERE?顯示出具有統計學意義和臨床意義的PFS改善，風險比為 0.65 （ p<0.0001 ） ， 這 表 明 與 IC 化 療 相 比 ，ELAHERE?組的腫瘤進展或死亡風險降低了35%。ELAHERE?組的中位PFS為5.62個月，而IC化療組為3.98個月。（4）ELAHERE?組中研究者評估的ORR為42.3%，包括12個完全緩解（CR），而IC化療組為15.9%，無CR。（5）通過盲態獨立中心審查委員會（BICR）得出的PFS和ORR結果與研究者評估一致。（6）ELAHERE?的安全性概況仍然主要包括輕度眼部和胃腸道事件。沒有發現新的不良安全信號。

與IC化療相比，ELAHERE?不良事件發生率更低，包括3級或更高級別的治療緊急不良事件（TEAE）（42%對54%）；嚴重不良 事件（24%對33%）；及導致停用研究藥物的TEAE（9%對16%）。

基于上述數據，ImmunoGen計劃于2023年下半年在美國提交補充生物制品許可申請（sBLA），以將ELAHERE?的加速批準轉為完全批準，并在歐洲提交上市許可申請（MAA）。

二、ELAHERE?中國臨床注冊進展情況

ELAHERE?在中國首 個臨床試驗申請已于2021年3月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，包括上述一項國際多中心Ⅲ期研究和一項評價中國成人患者中的安全性、耐受性和藥代動力學的Ⅰ期研究（詳見公司披露于巨潮資訊網的相關公告，公告編號：2021-015）。

另一項中國關鍵性單臂臨床試驗也于2021年8月獲得NMPA批準（詳見公司披露于巨潮資訊網的相關公告，公告編號：2021-061號）。

2022年7月，其在中國的I期臨床試驗PK藥代研究已完成全部受試者入組。2022年12月，該產品完成中國Ⅲ期單臂臨床試驗全部受試者入組。在達到研究預設的主要終點后公司已于2023年3月完成preBLA遞交，并計劃年內提交BLA申請。

三、對公司的影響及風險提示

鉑耐藥卵巢癌為難治性疾病，生存期短，存在嚴重未被滿足的臨床需求，自2014年以來美國FDA沒有批準用于該適應癥的新療法，ELAHERE? 的 加 速 批 準 上 市 是 卵 巢 癌 治 療 領 域 的 巨 大 突 破 。

ELAHERE?為全球首 個FRα靶點ADC藥物，是公司腫瘤創新藥管線的重點在研產品。此次ELAHERE?在Ⅲ期臨床MIRASOL試驗中獲得積極的關鍵數據，對其在中國獲批上市構成積極影響。公司將繼續全力推進這款產品在中國的臨床開發及注冊工作，推動其盡早造福中國卵巢癌患者。基于該產品的良好臨床表現，后續公司及合作方將通過進一步臨床研究，推動ELAHERE?用于鉑敏感人群以及前線人群的治療，并推動將ELAHERE?作為卵巢癌的首選聯合用藥。

在ADC領域，公司持續加大差異化縱深布局，先后投資了抗體研發生產公司荃信生物、ADC連接子與偶聯技術公司諾靈生物，孵化了擁有ADC藥物毒素原料全產品線的琿達生物，控股了多抗平臺型研發公司道爾生物，已具備較強的ADC研發技術積累。通過與ADC領域全球新興的科技公司Heidelberg Pharma開展股權投資及產品合作，引入多款ADC創新產品，公司進一步豐富了腫瘤領域創新產品管線，并在ADC領域實現差異化縱深布局。

腫瘤領域是公司創新研發的核心戰略領域之一。目前，通過自主研發及外部合作的驅動模式，公司在腫瘤領域已形成了豐富的產品管線，擁有近十款全球創新藥，覆蓋實體瘤與血液瘤領域。公司在研產品1類創新藥邁華替尼片，用于治療晚期EGFR敏感突變非小細胞肺癌，預計于2023年第二季度獲得III期研究PFS事件數后開展上市申報工作。控股子公司道爾生物在研產品DR30303，靶向Claudin 18.2，用于治療實體瘤，已于2022年5月完成Ⅰ期臨床首例受試者入組及給藥。

公司與Heidelberg Pharma合作的靶向BCMA的ATAC?藥物HDP-101，目前正在開展用于治療復發/難治多發性骨髓瘤的海外I/IIa期臨床試驗；靶向PSMA的ATAC?藥物HDP-103，目前正在開展臨床前研究。公司自研的ADC產品HDM2005，用于治療實體瘤和血液瘤，目前處于臨床前研究階段。公司與美國 AKSO 合作開發的產品 HDM2003（AB002），用于治療實體瘤，目前正在開展該產品的臨床前研究。

公司與盛諾基合作市場推廣產品——小分子免疫調節國家1類創新藥淫羊藿素軟膠囊自2022年5月正式上市以來，已在國內取得良好的銷售表現。公司與科濟藥業合作在中國大陸進行商業化的澤沃基奧侖賽注射液，其上市許可申請于2022年10月獲國家藥品監督管理局受理，并被納入優先審評審批程序。

ELAHERE?在中國目前仍處于項目開發階段，后續仍需按照有關要求開展研發工作及提出注冊申請，經NMPA批準后方可生產上市，后續的研究開發、申報注冊到投產的過程中，亦可能會受到技術、審批、政策等多方面因素的影響，產品研發注冊進度及結果、未來產品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。本次臨床試驗進展，對公司近期業績不會產生重大影響。