(相關資料圖)
2022 年 12 月 20 日,煙臺東誠藥業集團股份有限公司(以下簡稱“公司”或“上市公司”)控股子公司煙臺藍納成生物技術有限公司(以下簡稱“藍納成”)收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)核準簽發關于氟[ 18F]纖抑素注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,將于近期開展臨床試驗。
公司在研產品氟[ 18F]纖抑素注射液是一種靶向 FAP 的放 射性體內診斷藥物,為全新靶點藥物,國內目前無同靶點治療或診斷藥物上市或在研,注冊分類為化學藥品 1 類。
關鍵詞: 臨床試驗 東誠藥業 氟[18F]纖抑素注射液