啟愈生物將于2023年ASCO-GI上公布其Q-1802臨床Ⅰ期數據

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啟愈生物今日宣布，公司將在當地時間2023年1月19-21日于舊金山會場及線上舉行的美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會（ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium）上展示其Q-1802項目的臨床Ⅰ期數據。該研究結果摘要將刊登于ASCO GI年會摘要匯集（#382），摘要概覽如下：

Interim results of a first-in-human phase 1 study of Q-1802, a CLDN18.2/PD-L1 bsABs in patients with relapsed or refractory solid tumors

Authors: Yakun Wang1, Jifang Gong1, Yuping Sun2, Jian Zhang3, Yanqiao Zhang4 ,Shuqin ni2, Jie Hou5, Xiaohua Chen5, Yusheng Wang6, Qin Yu7, Xiangdong Qu8, Yejie Du8, Li Wei8, Tao Yu8, Lin Shen1

● Q-1802 is a humanized bispecific antibody

● targets both the tumor -specific antigen CLDN18.2 and the immune checkpoint PD-L1

● Q-1802 has excellent safety, tolerability

● Q-1802 has excellent anti-tumor activity in CLDN18.2 positive GI patients

關于Q-1802

Q-1802是由啟愈生物自主開發的，可以同時靶向CLDN18.2及PD-L1的人源化雙特異性抗體。Q-1802為FDA首 個批準并最 先進入臨床、以及首 個于ASCO年會上公布臨床數據的CLDN18.2/PD-L1雙抗。在機制上，Q-1802采用多種免疫機制來殺傷腫瘤細胞，為治療CLDN18.2表達的晚期實體瘤提供了全新策略。Q-1802具有高親和力和選擇性，CLDN18.2低表達至高表達患者群體均可獲益，目前的臨床I期數據驗證了其出色的安全性及有效性。Q-1802分子構建簡單有效，工藝流程穩健高產，成本接近單抗。