萬泰生物一季度凈利潤下滑8.59%；強生抑郁癥治療藥物國內獲批上市 今日熱文

4月20日，多家藥企公布一季報。

(相關資料圖)

萬泰生物今日發布的一季度報告顯示，公司營收為28.87億元，同比下滑8.98%；扣非凈利潤12.02億元，同比下滑8.59%。

智飛生物發布的一季度報告顯示，公司營收為111.73億元，同比增長26.37%；歸母凈利潤20.32億元，同比增長5.68%。

強生的抑郁癥藥物在國內獲批。

4月20日，強生宣布，NMPA已批準其鹽酸艾司氯 胺酮鼻噴霧劑上市，用于與口服抗抑郁藥聯合，緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁癥狀。

國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓小編帶你一起看看吧。

市場速遞

1）歸創通橋與海思卡爾達成戰略合作

4月20日，歸創通橋宣布，已正式與海思卡爾簽約，雙方將在外周血管介入和神經血管介入領域合作推出聯名導絲系列產品，并推進上述產品在兩個血管介入細分市場的快速商業化，為更多中國醫患提供創新的血管通路解決方案。

2）瑞科生物定增獲證監會批覆

4月19日，瑞科生物發布公告表示，定向發行內資股獲中國證監會批覆。

3）萬泰生物一季度凈利潤下滑8.59%

4月20日，萬泰生物發布2023年第一季度報告。報告期內，公司營收28.87億元，同比下滑8.98%；扣非凈利潤12.02億元，同比下滑8.59%。

4）安圖生物一季度凈利潤2.36億元

4月20日，安圖生物發布2023年第一季度報告。報告期內，公司營收10.36億元，同比增長0.52%；扣非凈利潤2.35億元，同比增長1.61%。

5）麗珠集團一季度凈利潤5.69億元

4月20日，麗珠集團發布2023年第一季度報告。報告期內，公司營收34.13億元，同比下滑1.9%；扣非凈利潤5.7億元，同比增長1.59%。

6）森朗生物BCMA-CART產品實現海外授權

4月19日，森朗生物宣布，公司已與韓國VaxcellBio公司簽署產品授權合作協議，將其研發的納米抗體BCMA-CART產品授權給后者。

7）博雅生物與高特佳集團、丹霞生物簽署戰略合作框架協議

4月20日，博雅生物公告，與高特佳集團、丹霞生物簽署《戰略合作框架協議》，在醫藥大健康領域的深入合作。

8）智飛生物一季度業績增長5.68%

4月20日，智飛生物發布2023年一季度報告。報告期內，公司實現營業收入111.73億元，同比增長26.37%；歸母凈利潤20.32億元，同比增長5.68%。

9）賽倫生物2022年凈利同比降16.14%

4月20日，賽倫生物公布2022年年度報告。報告期內，公司實現營業收入1.74億元，同比下降16.52%；凈利潤6413.58萬元，同比下降16.14%。同時，賽倫生物披露一季報，2023年一季度實現凈利潤301.51萬元，同比下降23.86%。

醫藥動態

1）譽衡生物賽帕利單抗一線治療宮頸癌III期臨床研究完成首例患者給藥

4月20日，譽衡生物宣布，其開發的賽帕利單抗聯合含鉑化療±貝伐珠單抗一線治療持續、復發/轉移宮頸癌患者的的Ⅲ期臨床研究（VICT-004）在復旦大學附屬腫瘤醫院首例患者順利完成給藥。

2）中盛溯源NCR300注射液獲批臨床

4月20日，據CDE官網，中盛溯源NCR300注射液獲批臨床，擬開展治療骨髓增生異常綜合征的研究。

3）恒瑞醫藥HRS-2189片獲批臨床

4月20日，據CDE官網，恒瑞醫藥HRS-2189片獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

4）康緣藥業KY1702膠囊獲批臨床

4月20日，據CDE官網，康緣藥業KY1702膠囊獲批臨床，擬用于具有表皮生長因子受體 (EGFR) 基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

5）正大天晴TQB3473片獲批臨床

4月20日，據CDE官網，正大天晴TQB3473片獲批臨床，擬用于原發免疫性血小板減少癥。

6）德睿智藥科技MDR-001片獲批臨床

4月20日，據CDE官網，德睿智藥科技MDR-001片獲批臨床，擬開展治療2型糖尿病和肥胖或超重患者的體重管理的研究。

7）康諾亞CM326注射液獲批臨床

4月20日，據CDE官網，康諾亞CM326注射液獲批臨床，擬開展治療慢性阻塞性肺疾病的研究。

8）普方生物注射用PRO1160獲批臨床

4月20日，據CDE官網，普方生物CD70 ADC注射用PRO1160獲批臨床，擬用于實體瘤或淋巴瘤患者。

9）百利多特注射用BL-B01D1獲批臨床

4月20日，據CDE官網，百利多特注射用BL-B01D1獲批臨床，擬聯合奧希替尼治療初診的EGFR突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的研究。

10）禮來remternetug獲破性療法認定

4月20日，禮來宣布，中國國家藥品監督管理局授予remternetug注射液治療阿爾茨海默病突破性療法認定，擬用于治療早期阿爾茨海默病。

11）強生抑郁癥治療藥物國內獲批上市

4月20日，強生宣布，NMPA已批準其鹽酸艾司氯 胺酮鼻噴霧劑上市，用于與口服抗抑郁藥聯合，緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁癥狀。

12）諾誠健華BTK抑制劑在中國獲批第3個適應癥

4月20日，諾誠健華宣布，BTK抑制劑奧布替尼在中國獲批一項新適應癥，用于治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤患者。

器械跟蹤

1）愛爾康公司創新人工晶狀體獲批

4月20日，據NMPA官網，愛爾康公司人工晶狀體獲批上市，用于術前角膜散光＜1.00D且經囊外白內障摘除術摘除白內障晶狀體后無晶狀體眼的成人患者，一期植入人工晶狀體進行視力矯正。

2）垠藝生物球囊擴張導管獲批

4月20日，據NMPA官網，垠藝生物球囊擴張導管獲批。

3）集碩醫療脊柱后路內固定系統獲批

4月20日，據NMPA官網，集碩醫療脊柱后路內固定系統獲批。

4）加奇生物導引導管獲批

4月20日，據NMPA官網，加奇生物導引導管獲批。

5）脈創醫療造影導管獲批

4月20日，據NMPA官網，脈創醫療造影導管獲批。

海外藥聞

1）傳奇生物3期臨床試驗CARTITUDE-4數據曝光

4月19日，一篇在歐洲血液學協會）年會網站上出現的研究摘要顯示，傳奇生物CAR-T療法Carvykti在治療復發/難治性多發性骨髓瘤成人患者的3期臨床試驗CARTITUDE-4中，與標準治療相比，將患者疾病進展風險降低74%。

2）羅氏ADC藥物Polivy獲批用于治療彌漫性大B細胞淋巴瘤

4月19日，羅氏宣布，美國FDA批準抗體偶聯藥物Polivy（polatuzumab vedotin）與利妥昔單抗加環磷酰胺、多柔比星和潑尼松（R-CHP）聯用，一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤患者。