2022年11月18日，CDE會同海南省藥監(jiān)局、樂城管理局聯(lián)合修訂了《國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 海南省藥品監(jiān)督管理局 海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局開展藥品真實世界研究工作實施辦法》（成文日期2022年11月16日），自發(fā)布之日（2022年11月18日）起施行。該辦法著力建立更為順暢的藥品真實世界研究溝通協(xié)調(diào)機制，進一步扎實推進博鰲樂城先行區(qū)的藥品真實世界數(shù)據(jù)應用試點工作，標志著在海南開展藥品真實世界數(shù)據(jù)研究工作步入規(guī)范化、長效化軌道。
一、真實世界研究相關定義
利用真實世界證據(jù)支持藥物研發(fā)，首先要厘清真實世界研究的相關定義。比如常見錯誤是將觀察性研究等同于真實世界研究等，真實世界研究相關定義當前界定如下：
(資料圖片)
真實世界研究：是指針對預設的臨床問題，在真實世界環(huán)境下收集與研究對象健康有關的數(shù)據(jù)（真實世界數(shù)據(jù)）或基于這些數(shù)據(jù)衍生的匯總數(shù)據(jù)，通過分析，獲得藥物的使用情況及潛在獲益-風險的臨床證據(jù)（真實世界證據(jù)）的研究過程（如下圖所示）。
支持藥物監(jiān)管決策的真實世界研究路徑（實線所示）
真實世界數(shù)據(jù)：是指來源于日常所收集的各種與患者健康狀況和/或診療及保健有關的數(shù)據(jù)。并非所有的真實世界數(shù)據(jù)經(jīng)分析后就能產(chǎn)生真實世界證據(jù)，只有滿足適用性的真實世界數(shù)據(jù)經(jīng)恰當和充分的分析后才有可能形成真實世界證據(jù)。
二、真實世界研究痛點和相關政策
近年來，如何利用真實世界證據(jù)用以評價藥物的有效性和安全性，成為國內(nèi)外藥物研發(fā)中日益關注的熱點問題，是藥物研發(fā)的一種策略和路徑，如何通過科學嚴謹?shù)姆椒▽⒄鎸嵤澜鐢?shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為真實世界證據(jù)，是目前藥品研發(fā)和監(jiān)管相關方共同面臨的挑戰(zhàn)，利用真實世界證據(jù)支持藥物研發(fā)將對研究設計和統(tǒng)計分析方法提出更高的要求，監(jiān)管機構(gòu)亟須制訂相關的指南予以支持并加以規(guī)范，筆者梳理如下，如有遺漏，歡迎大家留言補充。
1) 2020年1月7日，國家藥監(jiān)局頒布了《真實世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評的指導原則（試行）》，明確了真實世界研究的地位和作用，對中國真實世界研究的開展具有重大意義，該指導原則介紹了真實世界研究的背景和目的、相關的定義、真實世界證據(jù)對藥物監(jiān)管決策的作用、真實世界研究的基本設計、真實世界證據(jù)的評價以及與審評機構(gòu)的溝通交流。
2) 2020年8月27日，國家藥監(jiān)局頒布了《真實世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術指導原則（試行）》，著重介紹現(xiàn)階段真實世界研究支持我國兒童藥物研發(fā)時的常見情形及關注點，有關真實世界研究的基礎概念、基本原則、研究設計及統(tǒng)計方法學等內(nèi)容。
3) 2021年4月15日，國家藥監(jiān)局頒布了《用于產(chǎn)生真實世界證據(jù)的真實世界數(shù)據(jù)指導原則（試行）》，本指導原則《真實世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評的指導原則（試行）》的補充，將從真實世界數(shù)據(jù)的定義、來源、評價、治理、標準、安全合規(guī)、質(zhì)量保障、適用性等方面，對真實世界數(shù)據(jù)給出具體要求和指導性建議，以幫助申辦者更好地進行數(shù)據(jù)治理，評估真實世界數(shù)據(jù)的適用性，為產(chǎn)生有效的真實世界證據(jù)做好充分準備。
4) 2022年7月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥物真實世界研究設計與方案框架指導原則（征求意見稿）》，本指導原則將重點闡述藥物研發(fā)中真實世界研究設計以及研究方案制訂的基本考慮，為藥物研發(fā)中開展真實世界研究提供指導意見。
5) 2022年8月7日，《真實世界證據(jù)支持藥物注冊申請的溝通交流指導原則（征求意見稿）》，本指導原則將重點闡述申請人使用真實世界證據(jù)在關鍵時間節(jié)點與審評機構(gòu)開展溝通交流時應聚焦的核心問題，指導申請人做好溝通前充分的準備工作，以提升溝通和研發(fā)效率。
6) 2022年11月18日，CDE會同海南省藥監(jiān)局、樂城管理局聯(lián)合修訂了《國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 海南省藥品監(jiān)督管理局 海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局開展藥品真實世界研究工作實施辦法》，自發(fā)布之日（2022年11月18日）起施行，《實施辦法》明確了三方的職責和分工，確定了申報標準和格式，進一步規(guī)范了申報程序、溝通交流程序，指出了6種應退出試點的情形，并采取5條保障措施，確保各項工作要求落地落實落細。
三、真實世界研究新"利劍"助力創(chuàng)新藥獲批上市
藥物研發(fā)過程中，對于某些缺乏有效治療措施的罕見病和危及生命的重大疾病等情形，常規(guī)的臨床試驗可能難以實施，或需高昂的時間成本，或存在倫理問題，藥品真實世界研究是新興事物，國內(nèi)是摸著石頭過河的探索，隨著研發(fā)理念更新和創(chuàng)新技術進步，對真實世界數(shù)據(jù)的有效利用日益受到關注，筆者梳理了里程碑事件，如下
1) 2018年10月，CDE使用真實世界數(shù)據(jù)支持藥品審評決策的首次嘗試，即基于真實世界數(shù)據(jù)擴展了貝伐珠單抗注射液的適應癥。
2) 2019年，國家藥監(jiān)局與海南省聯(lián)合啟動了海南臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點工作，探索將臨床真實世界數(shù)據(jù)用于藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和監(jiān)管決策實踐。
3) 2020年10月，CDE在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)（簡稱：樂城先行區(qū)）組織召開藥品真實世界數(shù)據(jù)應用試點工作座談會，并對6個境外已上市藥品擬在樂城先行區(qū)開展的真實世界研究方案進行了評估。
4) 2020年11月，設立在海南樂城先行區(qū)的國家藥監(jiān)局藥品醫(yī)療器械監(jiān)管科學研究基地揭牌。
5) 2021年3月，首 個試點品種普拉替尼膠囊獲批上市，NMPA通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準Blueprint Medicines Corporation申報的1類創(chuàng)新藥普拉替尼膠囊（商品名：普吉華）上市。普拉替尼為受體酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制劑，可選擇性抑制RET 激酶活性，可劑量依賴性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表達RET（野生型和多種突變型）的細胞增殖。
當前，我國真實世界證據(jù)支持產(chǎn)品注冊監(jiān)管的實際案例并不多，大多集中在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)，主要是針對國外已上市的產(chǎn)品，在已有境外數(shù)據(jù)的基礎上，通過在樂城先行先試補充一組我國人群的數(shù)據(jù)，以首 個試點品種普拉替尼膠囊獲批為例，2020年9月4日，新型肺癌靶向藥普拉替尼(Pralsetinib)經(jīng)美國FDA批準上市，2020年9月30日，全球創(chuàng)新產(chǎn)品普拉替尼膠囊引入海南樂城先行區(qū)，同年10月進入海南樂城先行區(qū)藥品臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點，2021年3月被國家藥監(jiān)局附條件批準上市，前后不到7個月。
參考文獻
[1] 國家藥監(jiān)局、海南省藥監(jiān)局及CDE網(wǎng)站等
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