3月13日，賽諾菲（Sanofi）宣布，將以每股25美元的現金收購總部位于美國的自身免疫性疾病生物制藥公司Provention Bio，交易的股權價值為29億美元。收購成功后，賽諾菲的一家全資子公司將與Provention Bio合并，預計將于今年第二季度完成收購。
通過這次收購，賽諾菲將獲得Provention在去年11月獲FDA批準的能延緩1型糖尿病（T1D）發作的藥物Tzield（teplizumab）。受此消息影響，13日美股盤初，Provention暴漲243.73%，報23.03美元。
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上市歷程一波三折的Teplizumab
Teplizumab是一款靶向T細胞表面CD3抗原的單抗，通過與效應T細胞表面的CD3結合，抑制T細胞對胰島β細胞的攻擊，從而保護胰島β細胞不受破壞。Teplizumab的Fc段經氨基酸修飾后，構成了Fc受體非結合區域，減少與補體和Fc受體的結合，從而降低相關毒 性反應。2022年11月17日，Teplizumab獲FDA批準用于延緩8歲及以上成人1型糖尿病（T1DM）由Ⅱ期向Ⅲ期的進展。值得一提的是，Teplizumab是第一個被批準用于該適應癥的藥物。
T1DM是一種自身免疫性疾病，其發病機制是免疫系統錯誤地攻擊胰島β細胞，造成絕大部分胰島β細胞受到嚴重損害，從而導致胰島素分泌不足，機體無法維持正常的血糖水平。據推測，全球可能有230萬人患有T1DM，中國所有年齡段的T1DM發病率估計為1.01/10萬人年。對于T1DM患者而言，除長期注射胰島素外，治療選擇有限，Teplizumab的獲批或將改變T1DM的治療范式。
不過Teplizumab的研發、上市之路并不順利。Teplizumab最初由MacroGenics開發。2007年，禮來以4100萬美元預付款和2億美元里程碑付款從MacroGenics引進Teplizumab。但三年后，由于Teplizumab的一項 III 期臨床試驗未達到主要研究終點，禮來停止了合作研發。但是MacroGenics并沒有就此放棄，研究者們對462例患者進行兩年隨訪后發現，Teplizumab能明顯減緩受試者C-肽的降低。
這一發現引起了Provention Bio的注意。2018年，Provention從MacroGenics 手中買下了Teplizumab。2019年，Provention公布了Teplizumab的II期研究結果，數據顯示Teplizumab可以將高危T1DM患者的發病時間延緩兩年以上，且安全性良好。2021年初，Provention向FDA遞交了Teplizumab的上市申請。
然而，FDA在評估了公司提交的PK/PD橋接研究后，認為在研究中評估的2種藥物的PK譜不具有可比性，因此拒絕了Teplizumab的上市申請。
2022年2月，Provention重新向FDA提交了上市申請，隨后遭到FDA的審查延期，PDUFA日期定為2022年11月17日。期間，賽諾菲與Provention達成了合作協議，將共同推進teplizumab的商業化。最終，2022年11月17日，Teplizumab獲FDA批準用于延緩8歲及以上成人T1DM由Ⅱ期向Ⅲ期的進展。
此次批準基于一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗。研究共納入76例受試者，結果顯示，隨訪51個月后，Teplizumab治療組（n=44）有45%最后被診斷出患有3期T1DM，安慰劑治療組（n=32）這一比例為72%。另外，Teplizumab治療組患者出現疾病進展的時間為50個月，對照組為25個月。這些數據表明Teplizumab的治療可以顯著延緩T1DM的病情進展。
目前，Teplizumab處于PROTECT的III期試驗中，預計將在2023年下半年取得頂線結果。
戰略調整中的賽諾菲
在糖尿病領域的離開和再拓展
作為全球糖尿病治療領域的創新者和領先者，同樣也是世界上第一批生產胰島素的公司之一，賽諾菲自1923年生產出第一支胰島素產品以來，通過不斷地創新為胰島素研發帶來了眾多突破性進展。
2000年，賽諾菲推出了王牌產品Lantus（甘精胰島素，來得時），其銷售峰值一度達到70億美元。高峰時期，賽諾菲在全球胰島素市場占有率接近40%。2015年，賽諾菲推出了Lantus的升級版——Toujeo（甘精胰島素，來優時）。Toujeo除了含有三倍濃度的甘精胰島素之外，更大的設計亮點在于其胰島素的釋放過程，速度更加平緩。因此與Lantus相比，發生低血糖的風險更低。Toujeo的上市，進一步擴大了賽諾菲胰島素的市場份額。
很長一段時間，糖尿病業務都是賽諾菲最大的版塊之一。然而在推出Lantus和Toujeo之后，賽諾菲的表現并不好，后續推出的Lixisenatide（利西拉來）和Insulin Glulisine（谷賴胰島素）兩款產品銷售乏力，不足Lantus的零頭。王牌產品Lantus核心專利于2015年到期之后，市場份額逐漸被仿制藥瓜分。2017年Lantus的全球銷售額已降至56.5億美元。
在后續管線方面，相比諾和諾德以及禮來的GLP-1，賽諾菲重金引進的合作項目屢屢失敗，包括與Lexicon合作開發的SGLT1/2抑制劑Zynquista。Zynquista的活性藥物成分為sotagliflozin，這是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-1和鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-1/SGLT-2）雙效抑制劑；其中，SGLT-1主要負責胃腸道中葡萄糖的吸收，SGLT-2主要負責能腎 臟的葡萄糖重吸收。該藥由Lexicon公司研制，賽諾菲于2015年11月與Lexicon達成17億美元授權協議，獲得了該藥的全球獨家權利（日本除外）。然而，由于Zynquista在三項III期臨床中的表現不一，賽諾菲于2019年向Lexicon發出通知，宣布將終止雙方所有正在進行的全球1型和2型糖尿病項目中開發、制造和商業化Zynquista的合作。
值得注意的是，Zynquista曾被賽諾菲視為Lantus失去專利保護后重建其糖尿病賽道計劃中的一個關鍵產品。最終賽諾菲在糖尿病領域無牌可打，逐漸被競爭對手諾和諾德、禮來拉開差距。
2019年12月，賽諾菲新任CEO Paul Hudson上任后，宣布停止在糖尿病與心血管新藥上的研究，轉向自身免疫和腫瘤領域。
此次賽諾菲將FIC糖尿病療法納入麾下，能否扳回一局尚未可知，但它似乎意味著，賽諾菲或將重回糖尿病這個大市場，未來這一領域將燃起新的硝煙。
還有新藥值得期待
在糖尿病新藥研發方面，創新藥物SoliquaTM（iGlarLixi）作為賽諾菲最新的糖尿病產品，與基礎胰島素相比，表現突出。iGlarLixi是一種甘精胰島素與利司那肽固定比例復方制劑，其兼顧療效與安全性。
全球III期臨床試驗數據表明，在接受口服降糖藥、基礎胰島素或GLP-1 受體激動劑治療，但血糖水平仍控制不佳的糖尿病患者中，與基礎胰島素或GLP-1受體激動劑單用相比，iGlarLixi在降低糖化血紅蛋白水平上效果更顯著，患者達到標準的占比更高。在安全性方面，與基礎胰島素相比，iGlarLixi不增加低血糖和體重增加的風險；與 GLP-1受體激動劑比較， iGlarLixi引發的胃腸反應更少。另外，iGlarLixi的給藥方式為每天一次，在很大程度上提高了患者的依從性。未來，iGlarLixi將助力糖尿病管理邁入優質達標新時代。
糖尿病作為一種無法根治的慢性綜合疾病，除了高血壓和心腦血管病外，已成為21世紀人類健康的最大殺手之一。根據IDF研究，2020年全球糖尿病人數已超過4.8億，2025年，將達到5.5億。龐大的市場決定了對于藥物的渴求。2020年，全球糖尿病藥物市場規模已高達697億美元，預計2025年將增長至902億美元。糖尿病治療依然存在巨大的需求。
在糖尿病治療藥物領域越發激烈的競爭環境下，為更好地滿足糖尿病患者越發多元化的臨床需求，隨著GLP-1、SGLT2藥物的上市，糖尿病市場正發生新一輪洗牌。
賽諾菲曾憑借Lantus，在糖尿病領域具有舉足輕重的地位。但是在GLP-1、SGLT2的開發角逐中失去先機，讓其在糖尿病領域的存在感逐漸減弱。未來，賽諾菲能憑借Teplizumab、iGlarLixi搶回曾經的市場嗎？我們拭目以待。
參考：
1.《賽諾菲約29億美元收購Provention Bio，獲FIC糖尿病療法》，10億美元分子， 2023-03-14 ；
2.https://www.trialnet.org/events-news/blog/teplizumab-first-drug-delay-diagnosis-T1DM-median-two-years；
3.Weng J, Zhou Z, Guo L, et al.; T1D China Study Group. Incidence of type 1 diabetes in China, 2010-13: population based study. BMJ 2018;360:j5295；
4.Under new CEO, Sanofi stops diabetes, heart research and plans $2.2B in cost cutting；
5.《一文詳解|戰略轉型中的賽諾菲，未來前景如何？》，新康界， 2018-03-23.
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