天演藥業(yè)宣布將于2023AACR年會公布三款海報

- ADG126與抗PD-1聯(lián)合療法的Ib/II期臨床試驗劑量遞增階段數(shù)據(jù)凸顯其安全抗體SAFEbody?精準(zhǔn)掩蔽技術(shù)的優(yōu)勢

(資料圖)

-原創(chuàng)掩蔽型抗CD47 IgG1安全抗體SAFEbody?的臨床前數(shù)據(jù)表明，其于實體瘤模型中具有強大的體內(nèi)抗腫瘤活性，并優(yōu)先與腫瘤微環(huán)境內(nèi)的CD47靶點結(jié)合

天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型療法。公司3月16日宣布，將于2023年4月14日至19日在佛羅里達(dá)州奧蘭多舉辦的美國癌癥協(xié)會（AACR）年會上進(jìn)行海報展示。

關(guān)于安全抗體SAFEbody?ADG126的兩款海報將公布此款掩蔽型抗CTLA-4療法聯(lián)合兩種不同的抗PD-1療法在6mg/kg和10 mg/kg劑量水平下，每三周或六周給藥一次的Ib/II期臨床試驗結(jié)果。繼今年1月份公司公布的中期結(jié)果顯示ADG126與特瑞普利單抗的聯(lián)合療法具有令人信服的安全性與確認(rèn)的臨床響應(yīng)后，本次海報展示將公開ADG126作為單一療法針對經(jīng)過前期多輪治療患者的最新數(shù)據(jù)。值得關(guān)注的是， ADG126與帕博利珠單抗聯(lián)合療法經(jīng)過多次重復(fù)給藥周期后遲發(fā)性毒 性反應(yīng)的評估結(jié)果也將首次公布。

第三款海報將展示目前處于新藥臨床申報階段（IND-enabling）的抗CD47，IgG1亞型安全抗體SAFEbody? ADG153其具有差異化的臨床前試驗數(shù)據(jù)。正如預(yù)期，IgG1亞型掩蔽型抗CD47安全抗體ADG153作為單一療法靶向?qū)嶓w瘤，可以通過抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒 性作用（ADCC）及誘發(fā)更強抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的吞噬作用（ADCP）來發(fā)揮腫瘤殺傷作用，而安全抗體掩蔽技術(shù)的運用在使得我們可以利用 IgG1 介導(dǎo)的強效應(yīng)功能有效殺死實體腫瘤與血液腫瘤的同時，能夠克服CD47療法所面臨的安全性挑戰(zhàn)。海報中還將展示ADG153優(yōu)先與腫瘤微環(huán)境中的CD47靶點結(jié)合的相關(guān)數(shù)據(jù)。

海報展示的詳細(xì)信息包括：

?摘要標(biāo)題：ADG126（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody?）與帕博利珠單抗（抗PD-1抗體）的聯(lián)合療法治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的Ib/II期臨床試驗初步結(jié)果

展示日期：星期二，2023年4月18日（4月14日發(fā)布摘要）

展示時間：美東時間上午 9:00 – 下午 12:30， 即北京時間晚上9:00 – 次日凌晨00: 30

展示地點：海報區(qū)47

海報板編號：23

摘要編號：CT233

?摘要標(biāo)題：ADG126（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody?）單一療法以及與特瑞普利單抗（抗PD-1抗體）的聯(lián)合療法治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的Ib/II期臨床試驗中期結(jié)果

展示日期：星期二，2023年4月18日（4月14日發(fā)布摘要）

展示時間：美東時間上午 9:00 – 下午 12:30， 即北京時間，晚上9:00 – 次日凌晨00: 30

展示地點：海報區(qū)47

海報板編號：17

摘要編號：CT227

?摘要標(biāo)題：ADG153，一款原創(chuàng)掩蔽型抗CD47 IgG1安全抗體SAFEbody?，在臨床前實體瘤模型中展現(xiàn)出強大的體內(nèi)抗腫瘤活性以及優(yōu)先與腫瘤微環(huán)境中的CD47靶點結(jié)合

展示日期：星期一，2023年4月17日（3月14日發(fā)布摘要）

展示時間：美東時間下午 1:30 – 下午 5:00， 即北京時間次日凌晨1:30 – 5: 00

展示地點：海報區(qū)23

海報板編號：8

摘要編號：2930

欲知更多詳情，可在摘要發(fā)布后登陸公司官方網(wǎng)站的發(fā)表文獻(xiàn)頁面查閱相關(guān)海報。

關(guān)于天演藥業(yè)

天演藥業(yè)（納斯達(dá)克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首 創(chuàng)的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody?及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達(dá)成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。