熱推薦：新佐劑新冠肺炎疫 苗ReCOV更新多項(xiàng)海外臨床研究進(jìn)展

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瑞科生物（02179.HK）欣然宣布，重組雙組分新冠肺炎疫 苗ReCOV近期已取得菲律賓基礎(chǔ)免疫II期、阿聯(lián)酋序貫加強(qiáng)免疫II期研究的積極數(shù)據(jù)。研究顯示，ReCOV安全、耐受性良好，具有優(yōu)秀的免疫原性，且對(duì)奧密克戎變異株（包括目前流行株BA4/5）具有明確的交叉保護(hù)作用，其表現(xiàn)優(yōu)于國(guó)際主流疫 苗已報(bào)道的數(shù)據(jù)。國(guó)際多中心III期臨床于近期完成首批受試者入組。該臨床研究是評(píng)價(jià)ReCOV作為基礎(chǔ)免疫在18周歲及以上成人受試者中的保護(hù)效力、安全性的國(guó)際多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

今年上半年，公司分別在菲律賓和阿聯(lián)酋分別開(kāi)展基礎(chǔ)免疫及序貫加強(qiáng)免疫的II期研究。菲律賓基礎(chǔ)免疫II期招募先前未接種新冠疫 苗的空白人群。阿聯(lián)酋序貫加強(qiáng)免疫II期針對(duì)先前已完成兩劑或三劑滅活COVID-19疫 苗基礎(chǔ)免疫的人群，以評(píng)價(jià)ReCOV作為異源加強(qiáng)針的免疫原性和安全性。

1、低劑量組和高劑量組 ReCOV基礎(chǔ)免疫及序貫加強(qiáng)免疫在亞洲人群均顯示了良好的安全性特征，未報(bào)告疫 苗相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)SAE，絕大多數(shù)與疫 苗接種相關(guān)的不良事件為1~2級(jí)，且在短期內(nèi)恢復(fù)。

2、ReCOV基礎(chǔ)免疫可誘導(dǎo)高水平的針對(duì)原型株真病毒的中和抗體。兩劑接種后的中和抗體峰值可高達(dá)4803.4 IU/mL （經(jīng)WHO標(biāo)準(zhǔn)品換算）， 該數(shù)值高于已報(bào)道的mRNA疫 苗。

3、ReCOV基礎(chǔ)免疫及序貫加強(qiáng)免疫可誘導(dǎo)高水平針對(duì)奧密克戎變異株的中和抗體。與原型株相比，針對(duì)奧密克戎BA.2、 BA.4/5 、 BA.2.75 中和抗體水平僅分別下降約1.6~2倍、2.2~3.5倍、2.6~3倍，其下降幅度明顯低于已發(fā)表的國(guó)外mRNA疫 苗數(shù)據(jù)。

4、與接種第三劑滅活疫 苗作為同源加強(qiáng)免疫的受試者相比，ReCOV序貫加強(qiáng)免疫誘導(dǎo)的針對(duì)原型株及奧密克戎變異株BA.2、BA.4/5、BA.2.75中和抗體的血清陽(yáng)轉(zhuǎn)率SCR, 幾何平均滴度增長(zhǎng)倍數(shù)GMI均大幅度提升，中和抗體平均滴度GMT提升12.1~17.3倍。

5、基于真病毒及假病毒方法檢測(cè)的中和抗體水平具有高度相關(guān)性。本研究的假病毒中和抗體檢測(cè)結(jié)果可作為真病毒中和抗體的可靠替代指標(biāo)，用于評(píng)價(jià)ReCOV境內(nèi)外臨床研究的免疫原性，并可用于人種間免疫橋接，支持境外臨床試驗(yàn)結(jié)果用于國(guó)內(nèi)申報(bào)。

ReCOV為本公司綜合運(yùn)用新型佐劑、蛋白工程、免疫評(píng)價(jià)等核心技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的重組新冠肺炎疫 苗，其佐劑采用了自主研發(fā)的BFA03新型佐劑。ReCOV具有中和抗體廣譜性強(qiáng)、可誘導(dǎo)出明顯的Th1偏向性細(xì)胞免疫反應(yīng)、免疫持久性好、總體安全性良好、生產(chǎn)易放大、生產(chǎn)成本低、制劑穩(wěn)定性好、可在室溫儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)纫幌盗芯C合優(yōu)勢(shì)。公司已完成ReCOV產(chǎn)業(yè)化基地的建設(shè)和商業(yè)化生產(chǎn)準(zhǔn)備，并已取得中國(guó)監(jiān)管部門(mén)頒發(fā)的疫 苗生產(chǎn)許可證，為中國(guó)商業(yè)化做足準(zhǔn)備。