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    深圳熱線

    快播:me-too藥上“緊箍咒”, follow創(chuàng)新藥還有機(jī)會嗎?

    2022-11-14 10:02:41 來源:藥智網(wǎng)

    一年前,CDE發(fā)布的《以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》給“Me too”藥物來了一個(gè)急剎車,中國創(chuàng)新藥的“繁榮泡沫”開始出現(xiàn)多米諾骨牌效應(yīng)。


    (相關(guān)資料圖)

    一年后,11月8日,CDE進(jìn)一步發(fā)布《新藥獲益-風(fēng)險(xiǎn)評估技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》),新一輪創(chuàng)新藥供給側(cè)改革風(fēng)暴來臨。

    歷經(jīng)二級市場的跌跌不休,創(chuàng)新擠兌、靶點(diǎn)內(nèi)卷、資本寒冬,中國創(chuàng)新藥步入“出清”重塑的艱難之路。

    這一次,CDE再度加碼,意欲何為?

    何為“獲益-風(fēng)險(xiǎn)”?

    根據(jù)《指導(dǎo)原則》,創(chuàng)新藥的上市申請:藥物的獲益-風(fēng)險(xiǎn)評估是監(jiān)管決策中的關(guān)鍵過程,最終決定其是否被批準(zhǔn)。

    同時(shí),《指導(dǎo)原則》明確規(guī)定,使用陽性對照時(shí),需要確保與已批準(zhǔn)的可選擇療法相比,該藥沒有不可接受的獲益/風(fēng)險(xiǎn),或該藥相較現(xiàn)有療法更有效。

    簡單來說,就是必須要證明,申請上市的創(chuàng)新藥對比現(xiàn)有療法/產(chǎn)品,必須獲益大于風(fēng)險(xiǎn)。

    換而言之,通過科學(xué)的獲益/風(fēng)險(xiǎn)框架評估衡量后,以后不再存在模棱兩可的“me-too”藥物,只有非常明確的"me-worse"藥物或者"me-better"藥物。

    為了更客觀權(quán)衡“獲益”與“風(fēng)險(xiǎn)”,CDE還貼心制定了獲益-風(fēng)險(xiǎn)評估框架,提供獲益-風(fēng)險(xiǎn)評估中的關(guān)鍵問題、證據(jù)和不確定性信息,以清晰反映藥物監(jiān)管決策的獲益-風(fēng)險(xiǎn)評估的過程。

    一方面,為企業(yè)實(shí)際操作提供便利,不少條款已經(jīng)給出了Me better藥物自證效果的方式;另一方面,也圍堵了只喊口號、只講噱頭的可能性,企業(yè)難以再鉆沒有實(shí)質(zhì)性優(yōu)異性能的空子。

    濫竽充數(shù),已經(jīng)走不通了。

    野蠻的“偽創(chuàng)新”都將在新政中露出馬腳,瀕臨出清。

    為什么要出清?

    近年來,中國創(chuàng)新藥上市數(shù)量顯著增加。創(chuàng)新藥批準(zhǔn)數(shù)量逐漸接近美國、日本等發(fā)達(dá)地區(qū)。

    中國對全球醫(yī)藥研發(fā)的貢獻(xiàn)實(shí)現(xiàn)了從第三梯隊(duì)“跟跑”到第二梯隊(duì)“并跑”的歷史性跨越。

    中國創(chuàng)新藥的繁榮,一度讓團(tuán)隊(duì)開心、資本滿意。

    為什么國家要打破一個(gè)又一個(gè)“新藥”傳奇和資本神話?

    因?yàn)椋谫Y本的裹挾下,創(chuàng)新藥研發(fā)存在低水平重復(fù)的情況,極度浪費(fèi)臨床資源,使得良幣驅(qū)逐劣幣。

    從以下幾個(gè)維度上可見一斑。

    一、在研發(fā)熱門作用機(jī)制上,國內(nèi)企業(yè)熱衷于“成熟”的靶點(diǎn)。

    從中國藥物研發(fā)管線熱門作用機(jī)制TOP30比較圖可以看出,中國企業(yè)研發(fā)藥物在作用機(jī)制上的集中度高于全球水平。

    中國在最熱門的30個(gè)作用機(jī)制所涵蓋的藥物數(shù)量占所有作用機(jī)制涵蓋的藥物數(shù)量的45.36%,而全球這一數(shù)值是35.93%,說明中國藥物研發(fā)管線中在機(jī)制上存在向熱門賽道集中的現(xiàn)狀。

    例如:Claudin 18拮抗劑在中國排名第17位,而在全球排名僅為66位。

    而在一些快速發(fā)展的新興領(lǐng)域上,在中國的熱門程度不如全球水平。比如:NK細(xì)胞刺激劑、基因組編輯等。

    圖1 中國藥物研發(fā)管線熱門作用機(jī)制TOP30:中國排名和全球排名對比

    數(shù)據(jù)來源:Pharmprojects、中航證券

    二、從企業(yè)維度來看,頭部企業(yè)還具備增長空間

    從規(guī)模上看,與美國相比,中國藥物研發(fā)公司數(shù)量較少,但是平均每家公司的管線規(guī)模相對較大。

    目前,中國企業(yè)活躍研發(fā)的藥物共3716個(gè),對應(yīng)的公司數(shù)量是761家,平均每家公司研發(fā)藥物4.88個(gè),而美國企業(yè)活躍研發(fā)的藥物共8469個(gè),對應(yīng)的公司數(shù)量是2502家,平均每家公司研發(fā)藥物3.38個(gè)。

    這映證了中國企業(yè)不斷在加碼,催生創(chuàng)新業(yè)態(tài)。但是結(jié)合企業(yè)的管線來看,可以發(fā)現(xiàn)大部分企業(yè)存在一哄而上的情況。

    另外,中國處于頭部的公司的研發(fā)管線規(guī)模還有較大的增長空間。

    中國研發(fā)管線規(guī)模最大的公司是恒瑞醫(yī)藥,根據(jù)數(shù)據(jù)分析,恒瑞活躍的研發(fā)管線包括105種藥物,而美國研發(fā)管線規(guī)模最大的公司百時(shí)美施貴寶擁有179種在研藥物。

    中國企業(yè)研發(fā)管線超過100種藥物的企業(yè)僅恒瑞醫(yī)藥一家,而美國有6家公司。

    中國希望培養(yǎng)出世界 級的制藥強(qiáng)企,從而推動中國成為制藥強(qiáng)國,頭部企業(yè)還有進(jìn)一步攀升的空間。

    表1 中國藥物研發(fā)管線規(guī)模最大的20家公司

    數(shù)據(jù)來源:Pharmprojects、中航證券

    表2 美國藥物研發(fā)管線規(guī)模最大的20家公司

    數(shù)據(jù)來源:Pharmprojects、中航證券

    “Follow”們?nèi)绾巫呦氯ィ?/strong>

    在2021年,國家發(fā)布《“十四五”規(guī)劃和2035遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要》。

    在“加強(qiáng)原創(chuàng)性引領(lǐng)性科技攻關(guān)”一節(jié),將生命健康作為重點(diǎn)發(fā)展的前沿領(lǐng)域,進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了醫(yī)藥生物在國家安全和發(fā)展全局中的戰(zhàn)略地位。

    在頂層設(shè)計(jì)框架的指引下,我國進(jìn)行了一系列創(chuàng)新藥政策的改革,希望支持創(chuàng)新藥行業(yè)健康發(fā)展。

    本次《指導(dǎo)原則》的出臺,更是旨在對目前我國創(chuàng)新藥同一靶點(diǎn)研究過于擁擠的現(xiàn)狀進(jìn)行疏導(dǎo),引導(dǎo)創(chuàng)新藥行業(yè)向著更差異化競爭的方向良性發(fā)展。

    以往創(chuàng)新藥快速獲批,針對同一靶點(diǎn)研發(fā),競爭過于激烈的時(shí)代可能將成為過去,創(chuàng)新藥研發(fā)也將回歸臨床價(jià)值的本質(zhì)。

    未來,創(chuàng)新藥行業(yè)的競爭格局將會被優(yōu)化,并且更多患者將會受益,整個(gè)行業(yè)也將向著多家共贏的方向發(fā)展。

    對于中國目前大部分Follow的企業(yè)而言,在一系列新政之下,可以往那些方面規(guī)劃呢?

    一、加強(qiáng)機(jī)制研究。基礎(chǔ)研究和藥物作用機(jī)制創(chuàng)新,是推進(jìn)藥物研發(fā)的根本動力。

    藥物研發(fā)伊始,應(yīng)加強(qiáng)疾病發(fā)生、發(fā)展機(jī)制的基礎(chǔ)研究,同時(shí)加強(qiáng)藥物作用機(jī)制的研究,通過突破與創(chuàng)新,優(yōu)化藥物設(shè)計(jì),開發(fā)新的治療方法,不斷滿足患者的治療需求。

    二、往精準(zhǔn)化治療方向邁進(jìn)。企業(yè)應(yīng)關(guān)注并且持續(xù)改進(jìn)患者與治療藥物的匹配程度,不斷提升治療的精準(zhǔn)性,使臨床患者能接受到更為適合自己的治療藥物。

    三、關(guān)注治療需求的動態(tài)變化。持續(xù)了解更新產(chǎn)品上市動態(tài),不斷發(fā)掘臨床未滿足的臨床需求。

    四、不斷改善藥物安全性。在藥物的研發(fā)中,應(yīng)關(guān)注患者對用藥安全性,特別是對長期用藥安全性日益提高的需求和期待,將提高和不斷改善藥物的安全性,作為重要的研發(fā)方向,也是找尋獲益的一個(gè)思路。

    五、改善治療體驗(yàn)和便利性。有不少可以改善治療體驗(yàn)和順應(yīng)性的改良途徑,包括開發(fā)皮下制劑、口服制劑,改善患者治療的便利性;減少給藥頻次,減少患者治療負(fù)擔(dān)等。

    未來,我國創(chuàng)新藥質(zhì)量和療效價(jià)值會日益凸顯,這些政策會引導(dǎo)我國創(chuàng)新藥企業(yè)向療效更優(yōu)、或者差異化競爭的方向前進(jìn),國產(chǎn)創(chuàng)新藥整體質(zhì)量有望得到提高,行業(yè)競爭格局有望得到進(jìn)一步改善。

    關(guān)鍵詞: 創(chuàng)新藥?

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