總里程碑4.125億美元！邁威生物與DISC MEDICINE, INC. 就9MW3011創新藥達成獨家許可協議

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邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布旗下全資子公司 MABWELL THERAPEUTICS, INC.（以下簡稱"邁威（美國）"）就在研品種 9MW3011（邁威（美國）的項目號為 MWTX-001，MWTX-002 和 MWTX-003）與 DISC MEDICINE, INC.（以下簡稱"Disc"，NASDAQ：IRON）達成獨家許可協議。

根據協議， Disc 獲得除大中華區和東南亞以外所有區域內獨家開發、生產和商業化以及以其他方式開發 9MW3011 的權利。邁威（美國）可獲得合計最高達 4.125 億美元的首付款及里程碑付款，另外可獲得許可產品凈銷售額最高近兩位數百分比的特許權使用費，其中 Disc 將向邁威（美國）支付一次性不可退還的首付款 1,000 萬美元。此前，9MW3011 已分別獲 NMPA 和 FDA 批準在中國和美國開展臨床試驗。

邁威生物聯合創始人、 CEO劉大濤博士表示："邁威生物一直積極地拓展國際業務，非常高興能在中國新春佳節來臨之際，與 Disc 達成 9MW3011 的獨家許可協議。9MW3011 是我們邁威（美國）自主研發的創新藥，Disc 在其專注的血液病領域有著豐富的臨床和臨床前經驗，相信此次合作能夠進一步加速該品種在全球范圍內的臨床進展，為更多血液病患者帶來臨床亟需的創新藥。"

Disc CEO、總裁 John Quisel 博士表示："Disc 就鐵穩態在血液疾病中的作用方面積累了豐富的專業知識，很高興能與邁威（美國）達成合作，獲得高度互補的抗體項目，讓我們的管線組合得到擴充。邁威（美國）是一家擁有強大抗體技術平臺的公司。該項目與我們的戰略完 美契合，我們期待今年將 MWTX-003 推進至 I 期臨床試驗階段。"

9MW3011 適應癥擬包括多種在全球不同地區被列為罕見病的疾病，如 β-地中海貧血、真性紅細胞增多癥等與鐵穩態相關的疾病。目前，相關適應癥領域尚無成熟有效的大分子治療藥物，因此，9MW3011 有望在未來獲得孤兒藥資格，并成為全球范圍內首 個調節體內鐵穩態的大分子藥物。