對于醫藥行業來說，2022年是我國藥品監管法律法規體系全面升級的一年，我國藥品監管部門修訂、出臺了許多重磅新規，鼓勵醫藥行業發展與創新。生物醫藥產業成為我國科技產業布局的重點領域之一。美國與歐洲的藥監部門也出臺了不少新規指南幫助制藥企業提升藥品全生命周期的管理水平，加速新藥開發上市，保障藥品安全性。
【資料圖】
3月2日下午，智藥研習社邀請到行業資深GMP咨詢師丁恩峰老師，全面介紹醫藥行業2022年度關鍵法規和指南進展，并對2023年度重點法規進行預測。本次直播，丁老師收集了很多新資料，對講座具體內容進行了大更新，一定會給大家帶來更多啟發。對制藥領域有戰略學習需求的朋友，歡迎踴躍報名，在線學習交流。
直播安排
主題：中美歐2022年度關鍵法規總結和未來展望[New]
時間：2023年3月2日（周四）15:00-16:30
形式：線上視頻直播
直播大綱
第1章：中國關鍵法規回顧；
第2章：中國關鍵法規預測；
第3章：中國藥典2022年度進展；
第4章：美國關鍵指南回顧；
第5章：美國藥典2022年度進展；
第6章：歐盟關鍵法規回顧；
第7章：歐洲藥典2022年度進展；
Q&A答疑。
嘉賓簡介
丁恩峰
國內GMP和藥品法規資深咨詢師
丁老師是資深GMP、藥政法規與制藥技術專家，同時也是ISPE、PDA、ECA會員，國家藥監局高級研修院特聘講師，高級工程師。中國 第一家集團類型MAH的QP，對于MAH法規和實踐，具有豐富工作經驗。
報名方式
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回放收費199元
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備注：中美歐法規
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陳女士
17317575983
belle.chen@imsinoexpo.com
關鍵詞： 智藥研習社
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