環(huán)球快播：博安生物CD25創(chuàng)新抗體BA1106完成I期臨床首例患者給藥

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綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主開發(fā)的非IL-2阻斷型CD25創(chuàng)新抗體BA1106已完成I期臨床首例患者給藥。該臨床試驗旨在評價BA1106治療晚期實體瘤患者的安全耐受性、藥代動力學(xué)特征和初步療效。

BA1106為國內(nèi)首 個進入臨床階段的、用于治療實體瘤的CD25創(chuàng)新抗體。圍繞腫瘤和自身免疫等核心治療領(lǐng)域，博安生物不斷加快其創(chuàng)新抗體的開發(fā)進程，現(xiàn)已擁有多個具有國際知識產(chǎn)權(quán)保護的創(chuàng)新抗體在研產(chǎn)品。

BA1106是非IL-2阻斷型CD25抗體，展現(xiàn)了良好的抗腫瘤治療潛力

CD25抗體是一種廣譜抗腫瘤免疫治療藥物，宮頸癌、腎癌、卵巢癌、黑色素瘤、胰 腺癌、肝細胞癌、胃癌及乳腺癌等多種腫瘤高表達CD25。因此，BA1106在上述腫瘤中具有巨大的治療潛力。同時，當前CD25抗體的開發(fā)面臨兩大問題：一是Fc介導(dǎo)功能有限，導(dǎo)致其只在早期腫瘤模型中有效，在晚期腫瘤模型中無效；二是阻斷IL-2的信號通路，導(dǎo)致其抗腫瘤效果不佳。BA1106為可同時克服上述兩大難題的候選藥物。

BA1106的主要作用機制是通過ADCC（抗體依賴的細胞介導(dǎo)的細胞毒 性作用）效應(yīng)削減腫瘤微環(huán)境中的Treg細胞，增加效應(yīng)T細胞的比例。臨床前研究顯示：BA1106對于早期和晚期腫瘤模型均有較好的治療效果，與PD-1抗體聯(lián)用表現(xiàn)出良好的協(xié)同效應(yīng)；同時，BA1106不會阻斷IL-2信號通路，對Treg細胞具有適度的、特異的殺傷作用，具有單藥治療和聯(lián)合治療潛力。BA1106相關(guān)研究成果已發(fā)表于《Nature》雜志子刊《Scientific Reports》[1]。

目前，BA1106的開發(fā)進度在同機制的CD25抗體中位處前列。同靶點藥物中，除了由羅氏開發(fā)的RG6292處于I期臨床階段外，目前抗腫瘤領(lǐng)域尚無其他開發(fā)中的CD25抗體被報道。

專利技術(shù)平臺，助力創(chuàng)新抗體高效開發(fā)

BA1106由博安生物的全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠及噬菌體展示技術(shù)平臺開發(fā)。全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺BA-huMab^?為博安生物自有的專利技術(shù)平臺，在國內(nèi)處于領(lǐng)先水平。借助BA-huMab^?平臺，博安生物開發(fā)的候選藥物無須進行人源化即可直接產(chǎn)生全人抗體，大大加快抗體發(fā)現(xiàn)過程并降低免疫原性風(fēng)險，且能快速引發(fā)免疫反應(yīng)，并在免疫后產(chǎn)生高抗體滴度。

通過BA-huMab^?平臺，博安生物已成功識別超過10個靶點的具有高親和力及高特異性的潛在候選藥物。除了BA1106，另有包括Claudin18.2靶向創(chuàng)新抗體BA1105、抗PD-L1/TGF-β創(chuàng)新雙抗BA1201、靶向Claudin18.2的ADC候選藥物BA1301等。

博安生物研發(fā)總裁兼首席運營官竇昌林博士表示："BA1106作為國內(nèi)首 個進入臨床階段的創(chuàng)新型CD25抗體，有望為腫瘤患者提供一種機制創(chuàng)新的免疫療法。我們將加快推動臨床研究，以盡早為患者提供更好的治療選擇。通過高效的自主創(chuàng)新能力，博安生物正在持續(xù)加大創(chuàng)新抗體的開發(fā)力度和速度，致力于以更多差異化的創(chuàng)新治療方案服務(wù)于臨床亟待滿足的治療需求。"