環(huán)球觀點(diǎn)：北海康成宣布Maralixibat/LIVMARLI在治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥的3期試驗(yàn)中取得積極頂線數(shù)據(jù)

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北海康成制藥有限公司（以下簡稱‘北海康成"，股票代碼"1228.HK"）， 是一家全球化的生物制藥公司，作為全球罕見疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先公司，北海康成致力于創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司于10月27日宣布其合作伙伴Mirum制藥有限公司（納斯達(dá)克：MIRM）發(fā)布的LIVMARLI^?（maralixibat）口服溶液在治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）安全性和有效性的第3期MARCH研究評估中，取得了積極頂線數(shù)據(jù)。

PFIC 已被納入2018年由國家衛(wèi)健委聯(lián)合五部委發(fā)布的《第一批罕見病目錄》。北海康成擁有maralixibat（CAN108）在大中華區(qū)開發(fā)與商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)，用于治療包括膽道閉鎖（BA）、阿拉杰里綜合征（ALGS）和 PFIC在內(nèi)的三種罕見肝病。北海康成監(jiān)督CAN108在中國開展治療BA的 II期EMBARK 研究。根據(jù)海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)的先行先試政策，CAN108已獲批在區(qū)內(nèi)用于治療ALGS。

北海康成創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官薛群博士表示：“祝賀Mirum在臨床試驗(yàn)取得的成功，并期待在雙方持續(xù)的共同努力下，為大中華區(qū)的罕見肝病患者帶來新的治療方案。”

關(guān)于CAN108(Maralixibat口服液)

Maralixibat口服液是一種幾乎不被吸收的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（IBAT）抑制劑，阻斷膽汁酸腸肝回圈，降低肝內(nèi)和血清中的膽汁酸水準(zhǔn)，減少由此介導(dǎo)的肝 臟損傷，緩解瘙癢。Maralixibat口服液是目前FDA批準(zhǔn)的第一個也是唯一一個用于治療1歲及以上阿拉杰里綜合征(ALGS)患者的膽汁淤積性瘙癢的藥物。

Maralixibat口服液除了ALGS外，其他膽汁淤積性肝病適應(yīng)癥的開發(fā)也進(jìn)入晚期臨床開發(fā)階段，包括進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）和膽道閉鎖（BA）。其中ALGS和PIFC均已被FDA授予突破性治療及罕見病創(chuàng)新藥的認(rèn)定。

北海康成已獲得Maralixibat口服液大中華區(qū)對ALGS、PFIC、BA三個適應(yīng)癥的開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)，同時，治療阿拉杰里綜合征的新藥CAN108在國內(nèi)的上市申請（NDA）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式受理并納入優(yōu)先審評。