今日看點：“冷門”靶點——BTLA

自從PD-1(L1)藥物取得商業(yè)化的巨大成功后，人們對新的免疫檢查點的探索從未停止。在不斷探索的過程中，人們發(fā)現(xiàn)，B /T 淋巴細胞衰減因子（BTLA）也是免疫調(diào)控中重要的檢查點分子之一。那么它在免疫調(diào)控中發(fā)揮著怎樣的作用，其相關藥物的研發(fā)進展到哪一步了？下面我們一一了解。

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BTLA和HVEM的發(fā)現(xiàn)

(相關資料圖)

2003年，名為Watanabe的科學家在進行基因篩選時，在活化的Th1細胞（1型輔助性T細胞）上發(fā)現(xiàn)了一個不知名的序列片段，將其命名為BTLA。隨后免疫學家Kenneth Murphy發(fā)現(xiàn)，BTLA可在大多數(shù)淋巴細胞中檢測到，由此推斷其可能具有免疫功能。但是由于BTLA的配體在當時并未被發(fā)現(xiàn)，因此BTLA未引起人們的特別關注。這是因為，作為整體免疫療法，任何靶點在發(fā)現(xiàn)配體前，要想進一步開展藥物研究，都要冒很大風險。

2005年，科學家們通過研究確定皰疹病毒入侵介質(zhì)（HVEM，又名TNFRSF14）是BTLA的特異性配體，HVEM是腫瘤壞死因子受體家族成員之一，最初被發(fā)現(xiàn)為單純皰疹病毒（HSV）的進入途徑。表達于T細胞、B細胞、NK細胞、中性粒細胞等表面。另外，HVEM也在多種腫瘤細胞表面表達，如非小細胞肺癌、黑色素瘤、結(jié)直腸癌和淋巴瘤等。

除BTLA外，HVEM還存在另一個配體LIGHT，HVEM通過與T細胞表面的LIGHT相互作用，促進T細胞的增殖和分泌。值得注意的是，HVEM與不同的配體相互結(jié)合產(chǎn)生的作用是相反的，這篇文章中，我們重點探討HVEM-BTLA通路。

隨著研究的進展，BTLA也被證明在B細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞和NK細胞上表達。在結(jié)構(gòu)上，BTLA與PD-1和CTLA-4相近且同源，都屬于免疫球蛋白受體家族。BTLA的蛋白結(jié)構(gòu)包括細胞外單個I g V樣結(jié)構(gòu)域、跨膜區(qū)和胞質(zhì)區(qū)。

BTLA的胞質(zhì)區(qū)由3個基序組成，分別是：基于免疫受體酪氨酸的抑制基序（ITIM），基于免疫受體酪氨酸的轉(zhuǎn)換基序（ITSM）和生長因子受體結(jié)合蛋白2基序（Grb2）。BTLA被激活后，通過將含有Src同源性2（SH2）結(jié)構(gòu)域的磷酸酶1和2（SHP-1和SHP-2）募集至ITIM和ITSM基序，導致TCR（T細胞受體）的激活受到抑制。

在研究中發(fā)現(xiàn)，BTLA通過與HVEM的N端富半胱氨酸結(jié)構(gòu)域CRD1相互結(jié)合后，誘導ITIM、ITSM和Grb2發(fā)生磷酸化，進而使BTLA招募下游SHP-1和SHP-2，影響淋巴細胞的增殖。

在正常生理情況下，BTLA與HVEM結(jié)合后，可以抑制體內(nèi)淋巴細胞的過度活化，防止免疫系統(tǒng)對自身的損傷。狡猾的腫瘤細胞也利用這一機制來逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。通常在非小細胞肺癌、黑色素瘤等腫瘤細胞表面，HVEM高表達， BTLA與HVEM結(jié)合后，腫瘤細胞就可以產(chǎn)生免疫逃逸。

動物實驗發(fā)現(xiàn)，BTLA缺陷小鼠可以正常存活并繁殖后代，但在自身免疫及炎癥的動物模型中顯示出增強的T細胞活化，這表明BTLA在活體內(nèi)具有控制T細胞活化的抑制功能。因此，阻斷BTLA可以解除HVEM-BTLA信號通路對Ｔ細胞產(chǎn)生的抑制，恢復免疫細胞的活性，抑制腫瘤發(fā)展。目前，針對HVEM-BTLA通路的藥物研發(fā)也采用這一機制。

HVEM-BTLA通路（來源：參考1）

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HVEM-BTLA研究進展

由于HVEM-BTLA機制尚未完全闡明，因此BTLA靶點仍屬冷門，目前全球進入臨床階段的在研藥物僅6款。

HVEM-BTLA藥物研究進展（根據(jù)公開資料整理）

AVTX-002是 Avalo Therapeutics自主研發(fā)的一款單克隆抗體，研發(fā)進度處于全球領先位置。其擬開發(fā)適應癥為炎癥性腸?。↖BD）和急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。其中，Avalo預計AVTX-002 ARDS適應癥將在2024年獲批。據(jù)公司預測，一旦AVTX-002順利獲批上市，到2030年，ARDS適應癥全球銷售額將超過5億美元。目前公司正致力于AVTX-002 II期試驗數(shù)據(jù)的讀取。

JS004是君實生物研發(fā)的一款新型人源化BTLA 特異性IgG4κ單克隆抗體，擬適用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性實體瘤、淋巴瘤的治療。前期的體外研究表明，JS004可結(jié)合BTLA并阻斷其與配體HVEM的相互作用，促進腫瘤特異性T淋巴細胞增殖和提高淋巴細胞功能，進而減輕人源化小鼠的腫瘤負荷并提高存活率。

另外，在2022年的ASCO年會上，君實發(fā)布了JS004在淋巴瘤及實體瘤中的初步臨床數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，JS004單藥或與特瑞普利單抗聯(lián)合治療復發(fā)難治性淋巴瘤以及實體瘤患者都具有良好的耐受性，并顯示出初步臨床療效。此次數(shù)據(jù)公布，成為BTLA靶點藥物在腫瘤領域重要的里程碑事件。

2022年11月，君實生物最新公布了JS004單藥和聯(lián)合PD-1治療復發(fā)難治性淋巴瘤的初步數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示，截至2022年7月21日，單藥治療組中（n=22），1例患者部分緩解（PR），7例疾病穩(wěn)定（SD）；聯(lián)合治療組中（n=12），客觀緩解率（ORR）為41.7%，5例患者SD。初步數(shù)據(jù)顯示了單藥或聯(lián)合治療對復發(fā)難治性淋巴瘤的臨床療效。

ANB032是AnaptysBio公司開發(fā)的一款BTLA抗體，其可通過調(diào)節(jié)BTLA與HVEM的結(jié)合來沉默促炎信號，廣泛適用于與淋巴和骨髓免疫細胞失調(diào)相關的人類炎癥性疾病。目前，處于臨床I期階段。

曾經(jīng)，免疫檢查點抑制劑的問世，為腫瘤治療帶來新的希望。人們在探索新的免疫檢查點及相關藥物的征程中從未停下腳步。BTLA作為新生靶點，其研發(fā)之路才剛剛開始。目前來看，靶向BTLA或HVEM或許是一個很有前途的方向。未來，這種新型療法或為腫瘤、炎癥性疾病帶來新的獲益。至于誰將率先吃到BTLA靶點的第一口蛋糕，我們且行且看。