上海艾力斯伏美替尼用于具有EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療III期臨床試驗獲得藥物臨床試驗批準通知書

上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，甲磺酸伏美替尼片（以下簡稱“伏美替尼”）適用于具有 EGFR PACC突變或 EGFR L861Q突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療 III 期臨床試驗獲得藥物臨床試驗批準。現(xiàn)將相關情況公告如下：

一、基本情況

(資料圖片)

本次臨床研究主要針對既往未經(jīng)治療的攜帶 EGFR PACC 突變或 EGFR L861Q 突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 患者的治療。

EGFR PACC 突變是指在 α C 螺旋內(nèi)表面的 ATP 結合口袋或 C 端發(fā)生突變，跨度包含 18-21 外顯子。EGFR PACC 突變發(fā)生在藥物結合口袋附近，預測可通過 P-環(huán)或 αC-螺旋的適度移位對藥物結合產(chǎn)生直接或間接影響。根據(jù)一項內(nèi)部分析（使用美國癌癥研究協(xié)會基因組學證據(jù)腫瘤信息交換項目數(shù)據(jù)庫第 11 版進行 ），PACC 突 變 約 占 所 有 EGFR 突變的 9%。 隨 著 下一代測序技術（next generation sequencing，NGS） 檢測逐漸取代聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR），預計會檢測到更多攜帶非經(jīng)典 EGFR 突變的患者，這可能會增加 EGFR PACC 突變的總體檢出率。

截至目前，針對部分EGFR PACC突變（包括 S768I 突變、G719X 突變）及EGFR L861Q突變的晚期 NSCLC 患者，部分EGFR-TKI通過回顧性分析結果獲得美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡（National Comprehensive Cancer Network，以下簡稱NCCN）指南（2023 版）推薦用于相關患者的一線治療，對于攜帶 S768I 突變和G719X突變以外的EGFR PACC突變的NSCLC患者，NCCN指南尚無明確靶向藥物推薦。

在中國，尚無靶向藥物獲批用于EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的NSCLC患者，針對該類患者推薦療法多為化療，相關患者的臨床需求未得到滿足，急需更有效和安全的治療方案。

二、藥品其他情況

伏美替尼是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），為公司自主研發(fā)的 1 類小分子靶向藥。伏美替尼屬于高選擇性、不可逆第三代EGFR-TKI，主要用于 EGFR 突變非小細胞肺癌的治療，具有“腦轉(zhuǎn)強效、療效優(yōu)異、安全性佳、治療窗寬”差異化的競爭優(yōu)勢，其二線適應癥、一線適應癥均已被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022 年）》；公司與 ArriVent Biopharma Inc.,合作開展的伏美替尼用于攜帶 EGFR 20 外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 成人患者一線治療的全球多中心臨床試驗目前處于 III 期臨床階段。

三、風險提示

由于創(chuàng)新藥具有高科技、高風險、高附加值等特點，藥品從前期研發(fā)、臨床試驗獲批、臨床試驗開展到藥品獲批的周期長、環(huán)節(jié)多，且其過程受到多種不確定因素影響，具體臨床研究方案及研究周期將會根據(jù)實際情況進行相應調(diào)整，公司將按國家相關法律法規(guī)的要求積極開展上述研發(fā)項目，并及時履行信息披露義務，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。