孤兒藥開發(fā)：大庇天下罕見病患者

孤兒藥是治療罕見疾病的藥物。FDA的定義孤兒藥為：“用于治療、預(yù)防或診斷在美國影響不到20萬人的罕見疾病的藥物”（其中相當(dāng)于每 1萬人大約6例）。在歐洲，罕見病的定義為影響1萬人中的不到5人。

罕見疾病相關(guān)數(shù)據(jù)：

● 在全球范圍內(nèi)，大約存在6000-7000 種已知罕見疾病，影響了大約 3 億人。

【資料圖】

● 只有大約 5% 的疾病有治療方法。

● 在已知的6千多種罕見疾病中，癌癥占據(jù)了11.1%，傳染性疾病約占2.6%。

● 72%的罕見疾病屬于遺傳性疾病，其余由感染、過敏、環(huán)境或罕見癌癥造成。

● 70%的遺傳性罕見疾病從兒童時期已導(dǎo)致，30%罹患兒童在5歲之前便已離世。

● FDA已批準(zhǔn)891款孤兒藥。

● 上世紀(jì)70年代市場上針對罕見病的藥物種類少于10。

罕見病癥孤兒藥治療案例

1 腫囊性纖維化

在1980年代，罹患囊腫性纖維化的人很少能活過10歲。經(jīng)由《孤兒藥法案 (ODA)》協(xié)助而開發(fā)出的藥品如阿法鏈道酶（商品名Pulmozyme^?） 和妥布霉素（Tobramycin，圖1），使得該疾病的治療發(fā)生了革命性的改變，大幅改善患者的生活品質(zhì)和延長預(yù)期壽命。現(xiàn)在這類患者通常活到三十多歲，有些則活到五十多歲。

圖1. 妥布霉素（tobramycin）化學(xué)結(jié)構(gòu)

2 家族性高膽固醇血癥

有兩位研究人員因為在家族性高膽固醇血癥（導(dǎo)致膽固醇水準(zhǔn)大幅快速升高）方面的研究獲得1985年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。他們的工作導(dǎo)致他汀類藥物（例如洛伐他丁lovastatin，圖2）的開發(fā)，這類藥品現(xiàn)通常用于治療有高膽固醇狀況的人。

圖2. 洛伐他丁化學(xué)結(jié)構(gòu)

3 威爾森氏病

青霉胺（Penicillamine，圖3）用于治療罕見的遺傳性疾病威爾森氏癥，這種癥狀可導(dǎo)致體內(nèi)銅的積累而產(chǎn)生致命性的結(jié)果。后來這種藥品被發(fā)現(xiàn)可有效治療關(guān)節(jié)炎。

圖3. 青霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)

4 PLA2G6相關(guān)神經(jīng)退化性疾病

FDA在2017年授予RT001（二氘化亞油酸乙酯，用于治療PLA2G6相關(guān)神經(jīng)變性 (第一型腦內(nèi)鐵沉積性神經(jīng)系統(tǒng)退化癥，圖4）孤兒藥的初步核準(zhǔn)。

圖4. RT001化學(xué)結(jié)構(gòu)

5 轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白相關(guān)的遺傳性淀粉樣變

Patisiran (商品名Onpattro^?) 涉及RNA療法的新型機(jī)制，可阻止異常形式的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白產(chǎn)生，而獲得FDA孤兒藥初步核準(zhǔn)和突破性療法初步核準(zhǔn)。Patisiran于2018年正式獲得FDA核準(zhǔn)上市。

孤兒藥歷史、市場現(xiàn)狀與展望

美國《孤兒藥法案 (ODA)》 于 1983 年通過，它激發(fā)了全球范圍內(nèi)類似政策的誕生。孤兒藥現(xiàn)在約占所有新批準(zhǔn)的藥物和生物制劑的三分之一（圖5）。

圖5. 2004-2019年FDA審批孤兒藥與非孤兒藥數(shù)量對比圖

美國是第一個為孤兒藥立法的國家，之后，其他一些國家紛紛效仿，例如新加坡 (1991)、日本 (1993)、澳大利亞 (1998) 和歐盟 (EU) (2000)。美國主導(dǎo)全球孤兒藥市場，約占據(jù)70% 的全球銷售額。孤兒藥的治療領(lǐng)域涵蓋了包括腫瘤學(xué)、血液學(xué)、神經(jīng)學(xué)、內(nèi)分泌學(xué)、心血管、呼吸、免疫治療等眾多領(lǐng)域。孤兒藥的主要適應(yīng)癥是腫瘤學(xué)，因為在全球人口老齡化的環(huán)境下不斷產(chǎn)生不同類型的罕見癌癥。

在世界各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供的開發(fā)孤兒藥的激勵下，許多制藥公司日益加大了對該類產(chǎn)品的投資熱情。根據(jù)預(yù)測，從 2019 年到 2024 年，全球孤兒藥市場將以約 12% 的復(fù)合年增長率 (CAGR) 增長，這個數(shù)字約為非孤兒藥市場預(yù)測增長率的兩倍。

目前，全球市場用于孤兒藥的價值約為 1500 億美元，而到 2024 年，孤兒藥的市場規(guī)模預(yù)計將達(dá)到 2420 億美元，約占全球處方藥銷售額的 20%。

開發(fā)孤兒藥之源動力

市場獨(dú)占（Market Exclusivity）通常被認(rèn)為是孤兒藥研發(fā)最重要的激勵因素。市場獨(dú)占是保護(hù)品牌藥免受仿制藥競爭的重要措施。不同的情況有不同的市場獨(dú)占期。市場獨(dú)占旨在促進(jìn)新藥創(chuàng)新和仿制藥競爭之間的平衡。

FDA對于市場獨(dú)占期的規(guī)定：

1）NCE (New Chemical Entity): 在大多數(shù)情況下，具有新活性成分的品牌藥物具有五年的獨(dú)占期;

2) Orphan Drug：針對在美國影響不到 20萬患者（或影響更多人但制藥公司仍無希望支付開發(fā)成本）的疾病的新品牌藥物，其可享受 7 年的市場獨(dú)占期；這種市場獨(dú)占性阻止 FDA 批準(zhǔn)另一種具有相同活性部分的產(chǎn)品用于相同的疾病或病癥，除非第二種產(chǎn)品被證明在臨床上優(yōu)于第一種產(chǎn)品。

3）New Clinical Investigation: 在某些情況下，比如開發(fā)了一種新制劑或給藥方法（例如片劑而不是液體），或者發(fā)現(xiàn)原有活性成分的新適應(yīng)癥（藥物再利用Drug Repurposing），那么含有此前已批準(zhǔn)的該API的藥物可以獲得三年的獨(dú)占期。為此，制藥公司必須進(jìn)行新的臨床研究。

除了市場獨(dú)占之外，臨床試驗的協(xié)議援助和稅收抵免也是激勵制藥公司開發(fā)孤兒藥的動力。孤兒藥策略背后的推手因素包括如下內(nèi)容：

● 審批低門檻

● 更長的市場獨(dú)占

● 更低的營銷成本

● 更快的市場占有

● 溢價定價

● 稅收抵免

● 研發(fā)補(bǔ)助

● FDA費(fèi)用免除

● 更短的研發(fā)周期

● 更大的監(jiān)管準(zhǔn)入

越來越多的孤兒藥資格認(rèn)定與加速開發(fā)途徑齊頭并進(jìn)。在美國，加速途徑包括快速通道、優(yōu)先審查、加速批準(zhǔn)、突破性療法以及再生醫(yī)學(xué)高級療法。EMA則有“有條件營銷許可”和“優(yōu)先審評”的優(yōu)惠條件。

孤兒藥市場

1 孤兒藥市場領(lǐng)軍者

罕見病的療法有各種形式，從傳統(tǒng)的小分子藥物到大分子生物制劑，再到細(xì)胞和基因療法。2018 年從孤兒藥中獲得最高收入的三家公司分別是新基（Celgene）、羅氏（Roche）和諾華（Novartis），全球銷售額均超過 100 億美元。新基 (Celgene) 是 2019 年孤兒藥市場的領(lǐng)先公司，預(yù)計將在 2024 年保持這一地位，全球銷售額為 137 億美元。強(qiáng)生、羅氏、諾華和武田占據(jù)其余前五名，它們的預(yù)計 2024 年總收入將超過 600 億美元，占孤兒藥市場總額的 26%。預(yù)計 2024 年將主導(dǎo)市場的 10 家公司各自的領(lǐng)先孤兒藥如表1所示。

表1. 全球孤兒藥10強(qiáng)及其領(lǐng)導(dǎo)產(chǎn)品（2018-2024）

小分子藥物 Revlimid^?（來那度胺lenalidomide，治療多發(fā)性骨髓瘤、冒煙型骨髓瘤和骨髓增生異常綜合征 (MDS) 的藥物）和 Tafinlar^?（達(dá)拉菲尼dabrafenib，治療與BRAF基因突變版本相關(guān)的癌癥的藥物）分別是新基（Celgene）和諾華（Novartis）的主要孤兒藥，而羅氏（Roche）的單克隆抗體 Hemlibra^?（emicizumab-kxwh）領(lǐng)導(dǎo)其孤兒藥組合。3 與腫瘤學(xué)是孤兒藥的主要適應(yīng)癥一致，10 種收入最高的藥物中有 5 種治療惡性腫瘤。對于非腫瘤孤兒藥的銷售，Vertex Pharmaceuticals、Sanofi 和 Alexion 等公司扮演先行者的角色，他們的孤兒藥分別用于治療呼吸系統(tǒng)、代謝和血液疾病。

圖6. Lenalisomide 和 darafenib 化學(xué)結(jié)構(gòu)

有了這些類型的收入，大型制藥公司積極尋求收購擁有孤兒藥資產(chǎn)的生物技術(shù)公司也就不足為奇了。就在 2019 年，百時美施貴寶以 740 億美元完成了對 Celgene 的收購，羅氏以 48 億美元收購了 Spark Therapeutics。

2 孤兒藥關(guān)鍵商業(yè)模式

● 經(jīng)典的超孤兒疾病：由于缺乏合適的治療選擇而導(dǎo)致顯著的發(fā)病率或死亡率，導(dǎo)致酶變體缺失或功能不正常的基因異常，以及導(dǎo)致的價格高昂的酶替代療法。

● 圍產(chǎn)期發(fā)育障礙：健康嬰兒的發(fā)育和分娩是一個具有巨大潛力的領(lǐng)域。

● 基因定義的亞群：在罕見病中追求基因定義的亞群。

● 難治亞群：代表特定疾病患者的晚期、復(fù)發(fā)或嚴(yán)重亞群。

● 孤兒腫瘤疾病：小癌癥類型或轉(zhuǎn)移性癌癥的后期治療，其中人群相對較少且未滿足的需求顯著。

● “治愈性”孤兒疾病：由于細(xì)胞和基因治療相關(guān)的技術(shù)改進(jìn)而有望治愈的孤兒疾病。

● 支持性孤兒護(hù)理：在需要對孤兒疾病對癥支持的目標(biāo)患者群體中也存在機(jī)會。

3 孤兒藥生產(chǎn)過程中面臨的主要挑戰(zhàn)

● 時間壓力：并非所有孤兒藥都將獲得快速批準(zhǔn)途徑，但對于獲得快速批準(zhǔn)途徑的開發(fā)者來說，面臨的挑戰(zhàn)是與時間賽跑，在最短的時間內(nèi)開發(fā)出可靠的藥物生產(chǎn)工藝。

● 生產(chǎn)低體量的高價值產(chǎn)品：治療罕見疾病和較小患者群體的孤兒藥需要小批量生產(chǎn)。盡管孤兒療法的商業(yè)化過程涉及的量較小，但仍必須解決擴(kuò)大規(guī)模的問題。

● 分析手段的開發(fā)：分析方法需要及時開發(fā)與驗證。

● 藥物穩(wěn)定性：原料藥與制劑過程會影響 API 的穩(wěn)定性，因此進(jìn)行穩(wěn)定性測試，以了解最終藥物產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性受何影響至關(guān)重要。

● 稀缺患者：罕見病意味著患者數(shù)量非常少，并且需要更長的時間來識別和招募足夠數(shù)量的患者進(jìn)行臨床試驗。很多時候，有資格最終參與研究的患者通常分布在全球各地，使得試驗的管理復(fù)雜且昂貴。開展大型隨機(jī)試驗，甚至兩項或多項關(guān)鍵性驗證性研究，這對于孤兒藥行業(yè)來說非常罕見。鑒于這些挑戰(zhàn)，監(jiān)管機(jī)構(gòu)更傾向于基于不太全面，但支持證據(jù)足夠的批準(zhǔn)，以加快許多孤兒藥通過臨床試驗，并最終為患者所得。

總結(jié)

由于監(jiān)管機(jī)構(gòu)以及政府的激勵措施，以及人類在對抗威脅生命的疾病過程中積累起來的信心，制藥公司越來越關(guān)注罕見病。在孤兒藥行業(yè)，多個流程之間存在關(guān)鍵聯(lián)系，例如早期產(chǎn)品設(shè)計決策和可開發(fā)性、可制造性和“患者中心“，所有這些都是由降低風(fēng)險同時加快時間線的愿望驅(qū)動的。

盡管改變孤兒藥立法的呼吁聲音越來越強(qiáng)，但孤兒藥市場的增長沒有放緩的跡象。2022 年 3 月 4 日，F(xiàn)DA宣布將繼續(xù)優(yōu)先考慮罕見病，而這一表態(tài)得到了事實(shí)的明確支持。用于罕見病的藥物的份額越來越大。在 2022 年前三個月，九項 FDA 治療批準(zhǔn)的新藥中有六項是針對罕見疾病的 (表2)。三款為癌癥藥，兩款為血液病藥物，一款為神經(jīng)病學(xué)藥物。孤兒藥市場的繁榮，對那些飽受罕見病折磨，尤其是那些兒童患者來說，無疑將是巨大的福祉。

表2. FDA 2022年第一季度批準(zhǔn)的孤兒藥